Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
6 ответовДобрый День! Скажите пожалуйста какое обследование пройти после замершей беременности( замершая беременность вторая,между ними были ЕР). На что больше сделать упор именно! Первый раз У эмбриона были генетические поломки сейчас было медикаментозное прорывание беременности. И...
Карина, здравствуйте. Очень жаль, результат мог бы сократить список обследования. Рекомендую с целью прегравидарной подготовки: - цитология из цервикального канала - Флороценоз - бак посев отделяемого цервикального канала расширенный - ВПЧ скрининг расширенный 14 типов - УЗИ малого таза на 5-7 и 22-25 дни одного цикла - анализ крови на наследственные тромбофилии - ЭЛИ-АФС-ХГЧ6 - консультация генетика с возможным исследованием кариотипа - спермограмма мужа с MAR-тестом.
Анализы при беременности
4 ответаЗдравствуйте! У меня выявлены некоторые поломки в генах гемостаза, беременность 21 неделя каждые 3 недели отслеживаю коагулограмму, сейчас сделала еще тромбоэластограму и показатели отклоняются от референсных значений. Принимаю кардиомагнил 150 мг 1 раз в день. Нужна ли еще...
Екатерина, здравствуйте. Коагулограмма и тромбдинамика могут изменяться при нормально протекающей беременности их-за повышения активности свертывающей системы в этот период. Эти изменения (повышение фибриногена, Д-димера и т.д.) совершенно закономерны для беременности, не указывают на какие-то нарушения, не представляют опасности и не требуют лечения. Из приведенных мутаций значение имеют F2 и F5, они не обнаружены.
Было 2 замершие беременности , отправляли в последний раз образцы на ДНК нарушения , хромосомные аномалии , не выявлено. Обратилась к гинекологу, направила на анализы , результаты прикрепляю , нужна расшифровка. И что делать в таких случаях куда обращаться?
Здравствуйте, первый анализ это гистологическое исследование на эндометрит, клеток CD 138 не обнаружено, поэтому данных за эндометрит нет. Второй анализ это бакпосев , обнаружены условно-патогенные микроорганизмы . Есть чувствительность к антибиотикам, в частности к Амоксиклаву.Лечить рекомендовано только при подтверждении эндометрита . Его у вас нет . По фемофлор скрин выявлена уреаплазма, если есть проблемы с вынашиванием есть смысл лечения . Доксициклин 100 мг 2 раза в сутки 7-14 дней Или Азитромицин 500 мг в 1й день ,затем со 2 по 5 день 250 мг в сут Контроль лечения через 28 дней от завершения терапии методом ПЦР (фемофлор/флороценоз) Коагулограмма в норме. По спермограмме есть вопросики. Концентрация и подвижность сперматозоидов ниже нормы. Нужна консультация андролога .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Трикуспидальная регургитация
3 ответаЗдравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день. нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие. у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
ЭКО. Криоперенос 1 эмбриона 3 ВВ без ПГТ. Через 21 день после переноса, по узи 1 плодное яйцо но 2 желточных мешочка. (Разделился) в 1 мешочке эмбрион не определяется, во втором определяется и есть сердцебиение. Есть небольшая отслойка с гематомой. Через неделю на узи...
Добрый день. У эмбрионов должен быть одинаковый набор хромосом, но, как вы видите, он здесь ни при чем, раз второй эмбрион в добром здравии. Нет никаких данных за то, что что-то должно мюслучиться и со вторым. Вынашивайте спокойно. Нипт будет выполнен, скорее всего, как для одноплодной беременности - клетки эмбриона, который «замер», еще не могли бы попасть в кровоток в достаточном количестве. Но на всякий случай лучше обсудить ситуацию непосредственно в лаборатории.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
BRCA2 анализ
4 ответаДобрый день. Была участником генетической инициативы, получила результаты анализа о наличии генетической поломки. Очень напугана, т.к. у мамы был рмж, она скончалась от рецидива в 47 лет, очень боюсь. Подскажите, что необходимо делать? Наблюдаюсь периодически раз в полгода...
Здравствуйте По данным генетического анализа выявлена мутация в гене BRCA2 Такая мутация достоверно повышает риски рака яичников и рака молочной железы Во многих странах мира рассматривают выполнение профилактической подкожной мастэктомии и двухсторонней овариэктомии (удаление яичников) Это достоверно снижает вероятность рака молочной железы и яичников До этого - рекомендуется проведение УЗИ МЖ и органов малого таза каждые полгода Раз в 3-4 года - МРТ молочных желез с контрастом С 39 лет еще и маммография
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены показатели ХГЧ и РаРР-а
11 ответовДобрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты скрининга