Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7?
Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера.
Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Здравствуйте, позвольте дать вам комментарий по вашему вопросу. Специалисты в таком случае настоятельно не рекомендуют употреблять данные вещества, особенно после отмены таких препаратов. Это достаточно опасно и может вызвать серьезные нарушения в работе органов и систем организма. Это вероятнее всего приведет к данному синдрому. (Могут наблюдаться спутанность сознания, беспокойство, учащенное сердцебиение, судороги, а в тяжёлых случаях и более серьезные проявления, угрожающие жизни).
Здравствуйте. Была у невролога поставила шейно-плечевоц синдром слева, тэндомиалгический болевой синдром. Тревожно-астенический синдром. Прописала лечение. Но вот не успев начать узнаю что беременна. Есть ли артельнатива лечению при беременности, потому что болеть начинает...
Кроме витамина Д никакие витамины принимать не нужно, если гинеколог не назначил дополнительно. Витамины показаны только при лабораторно подтвержденном дефиците
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более.
Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину.
Титры выше 40 клинически значимые.
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо.
Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Здравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq.
Сделали узи. Без патологии.
Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает.
Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Здравствуйте. Сдавала анализы на ТТГ, Т3, Т4, все в норме, на УЗИ ЩЖ увеличение. Выпадают волосы, долгое время было ужасное сонливое состояние, делать ничего не хотелось. Была крапивница, сильные отеки, ставили преднизолон по скорой, о побочных эффектах и системы отмены никто...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...