Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при первом скрининге 25.11.22 в больнице поставили гипоплазию носа 1,1мм и твп 2,55мм, срок был 13,6 там же сдавала анализ и сегодня он пришел с плохими показателями и подозрения на синдром дауна трисомия21 1:174. Ходила к болею опытному узисту 01.12 он опроверг...
Здравствуйте, ребенку 6 месяцев. Родился на 33 неделе. Синдром Дауна. В 4 месяца выявили дефицит витамина д 10 нг/мл. Педиат назначил по 1 капле витамина д, через три недели невролог назначила по 4 капли, а в 5 месяцев эндокр налог назначила по 8 капель. Но я побоялась...
Добрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100)
программа Life Cycle
программа Astraia
Синдром Дауна (Т21)
1: 284
1: 200
Синдром Эдвардса (Т18)
1: 67952
1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ.
С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС.
Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Здравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте!
По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке
Здравствуйте. Синдром Дауна, мальчик 9 лет. С декабря 2024 года на тирозоле. Понижен ТТГ и завышены т3, т4. Консультацию врача приложила , там написаны результаты анализов и дозировка тирозола. Пили где то полгода, затем повысили до 7,5 мг три раза в день, то есть 22,5 мг в...
Снижать от 10 мг.
Вероятно на пенка действует высокий уже ттг, но сейчас нужно чуть времени что бы все нормализовать, поэтому снижаем дозу постепенно до 2,5 мг, сдаем ат к рттг, и дальше решение вопроса о добавлении другого препарата
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Здравствуйте, Уважаемые специалисты!
Беременность 15 недель. Сделано несколько узи, каждый раз разное твп. Сегодня 2 узиста с заведующим посмотрели и написали 2.4 твп. Сдан нипт( прикрепляю) ,риски низкие,за исключением синдрома Дауна по скринингу,так как при узи-скрининге...
Добрый день ! Вопрос очень срочный, пожалуйста, подскажите. Ребенку 9 лет . В 2015 году выполнена операция по закрытию джмп( ксеноперикард) , дмпп и ооо закрыли . Синдром дауна .
На данный момент по экг: феномен укорочения pq. Синусовая аритмия . Наджелудочковые...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.скрининге био.кровь на 12 недели показал что повышен бета-хгч. почитала что в норме до 2, у меня 2,11. вроде незначительная но я уже извелась😪 к генетику направление взяла, но хотелось бы понять что это.... в ночь я пила почти пол литра тандема, могла бы она...
Здравствуйте, если в общем по биохимическому скринингу риски хромосомных патологий низкие, то переживать не нужно, цифры хгч повышены не значительно.
Генетик ничего плохого вам не скажет, но на консультацию все же сходить нужно, так положено ,да и вы максимально успокоитесь