Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 19 недель.
По результатам 1 скрининга назначили Утрожестан 200 свечи на ночь длительно, т.к. длина шейки матки 34мм. И Кардиомагнил 150 до 36 нед в связи с риском преэкламсии.
Скрининг делала почти в 14 недель, а назначения сделали только сейчас в...
Отлично! Кардиомагнил вечером после ужина, полоски можно вечером так же.
Фолиевую отменяйте уже, йодомарин оставляйте и добавляйте еще витамин Д 1000 ме в сутки (если не принимаете поливитамины)
На допплерометрии выявили нарушение кровотока 1а степени. Маточные артерии:
ПИ справа - 1.10
ПИ слева - 1.15
Средний - 1.12
Оценка: нарушение
Срок по первому скринингу: 33 недели 2 дня
Чем грозит для ребенка? И что в этом случае нужно предпринимать?
Здравствуйте! Выявили первый раз? На других скринингах что было? 1А не страшно надо наблюдать в динамике. Просто кардиомагнил 150 мг а сутки попейте , сдайте кровь на коагулограмму и через дней 10-14 повторите допплерометрию
Добрый день. Срок 27.5 по первому скринингу. Сходила на цервикометрию, где шейку замерили на 39.1 мм, с расширением до 2.7 мм
При том что в 25 недель ровно шейка была 47 мм без расширения. Узист и аппарат один.
ИЦН не возникает при беременности. Она существует исходно, только видно ее -в середине беременности. «Искать» ее позднее - ну, это как искать способности к математике в 50 лет - абсурдно.
Если есть повышенный тонус матки - можно и возвращать.
В шеечном канале - да, слизь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, норму 17-ОНР (nmol/L) для новорожденного в первые 3 месяца жизни. Является ли нормой результат 40.1 (ребенку 7 недель, вес 5.400)? По первому скринингу результат был завышен (точные цифры роддом не сообщал). Спасибо
Здравствуйте. Были с сыном (4 г) на приеме у офтальмолога. Зрение хорошее, диагноз ЗДОРОВ и приписка: риск по миопии, гиперметропия слабой степени. Проверяли зрачок после капель, плюс я сама с плохим зрением. Подскажите, пожалуйста, как понять, что это значит и насколько это...
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг по беременности. По итогам скрининга в заключении указан высокий риск преэклампсии. Результаты биохимии при этом вроде как в норме. Подскажите, как вы считаете, по результатам действительно высокий риск и стоит начать прием...
Карина, добрый день.
Совершенно так, есть высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. Поэтому вам необходимо принимать не только препараты ацетилсалициловой кислоты, но также препараты кальция 1 г в сутки.
Следить за питанием, прибавками, артериальным давлением и наличием белка в моче с 22-й неделя беременности.
Преэклампсия или гестоз - это осложнение беременности, которое МОЖЕТ развиться после 22 недель беременности. Оно характеризуется повышением артериального давления и протеинурией (наличие белка в моче).
Помимо этого, симптомами преэклампсии могут быть головные боли, нарушение зрения, затрудненное дыхание, боль в правом подреберье, тошнота и рвота.
БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ К СЕБЕ
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5.
Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Добрый день.
Мне 37 лет, сделан 1й скриниг где указано, что :
Преэклампсия до 37 недель 1 из 53
Задержака росата плода до 37 недель 1 из 129
Самопроизвольные рода до 34 недель 1 из 1892
Подскажите пожалуйста это высокие риски или нет. Так сейчас мне назначили пить аспирин...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.