Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 37,6 недель, ЭКО, наследственная тромбофилия. Всю беременность Д-димер был в пределах 550, фибриноген от 3 до 4,3. Клексан колола с 14 недели по 0,4 с 20 недели по 0,6 (анализы ухудшились), с 34-й перевели на 0,4 и через неделю фибриноген 5,81...
Здравствуйте! Планируем беременность 2 года ,сейчас сдал спермограмму результаты плохие. Прошел узи органов мошонки (есть не большая киста). 2 года назад тоже сдавал спермограмму ,из-за низкого кол-во сперматозоидов в другой клинике морфологию не делали. Год назад был острый...
День добрый.
По результатам - выраженная олигоастенотератозооспермия: т.е. олигоспермия - снижение концентрации менее 15 млн сперматозоидов на мл и/или менее 39 млн. во всем эякуляте, у вас - 0.8 и 5.6 млн соответсвенно. Астенозооспемия - снижение прогрессивной подвижности сперматозоидов, суммарно А+В или PR должно быть не менее 32%, у вас - всего 25% и преимущественно за счет "B" - медленных.
И тератозооспермия - снижение морфологически нормальных сперматозоидов менее 4% по строгим критериям Крюгера (условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас всего 0%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Так что при таких значениях вероятность естественного зачатия крайне мала. Если не будет положительной динамики - только ЭКО/ИКСИ.
Обязательно сдать гормоны: тестостерон общий, ГСПГ, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, пролактин) - исключить гормональный фактор. Вит. Д 25-ОН, ферритин, цинк.
Сдать ИНГИБИН Б - для оценки "потенциала" фертильности. Ингибин B вырабатывается клетками Сертоли в яичках и отражает активность сперматогенеза.
Частая причина - это Варикоцеле - у вас - вроде как исключено по УЗИ.
Вы стероидные гормоны не применяли случайно...?
У дочки 8 лет подтвержденный диагноз болезнь Штаргардта. (Наследственная дистрофия сетчатки). 2 недели назад проверяли зрение и капали расширяющие капли. После этого (возможно совпадение) стала замечать, что краснеет глаз. С утра лучше, к вечеру сильно. Сегодня были у врача,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия (маркеры MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het). Маму положили с ковид. Сделал себе КТ - повреждение до 40%. ПЦР МЕДСИ показало ковид. Температура 36,6 кашля почти нет. Состояние нормальное. Лечусь на дому. Лечит МЕДСИ. Назначили...
Менять на ксарелто или эликвикс! Кардиомагнил не имеет отношения к д-димеру, он не способен влиять на него. А основная причина неблагоприятных исходов при короновирусной инфекци - тромбоэмболии. Поэтому, однозначно антикоагуляция ксарелто 10 мг/сут или эликвиксом 2,5 мг*2р/сут!!
Здравствуйте ,подскажите пожалуйста какие анализы и как часто их сдавать ,на что смотреть чтобы не допустить прерывания беременности.
Диагноз наследственная тромбофилия были 2 замершие б. на сроке 5-6 недель,после выносила на клексане 0,2 колола до 12 недель.Гематолога у нас...
Евгения, здравствуйте! Такие ранние потери не имеют связи с наследственными тромбофилиями, какие тромбофилии у вас были выявлены?
Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников? Не повышалось ли у вас давление в предыдущую беременность?
Здравствуйте. Беременность 4 недели. Плодное яйцо 4.5 мм. Хотела прервать беременность. Выпила вчера 1 т у гинеколога мифопристон. Завтра нужно пить еще 4 таблетки мизопростола. В анамнезе наследственная тромбофилия низкого риска, курение около пачки в день. Есть миома матки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый день месячных 01.12.2020(беременность 31-32недели). У меня наследственная тромбофилия, как наступила беременность назначили клексан 0,4, в конце марта отмерили его и мониторили через коагулограмму+д-димер. 08.07.21 был 3 скрининг , на котором поставили...
Добрый день!
Появились красные высыпания на голенях. Раньше были оранжевого цвета и не очень заметные, а с неделю назад заметил, что оно стали красными. Помимо этого наблюдается капиллярная сетка в районе стопы. Бывает, что ноги "гудят", а ночью бывает подергивания в мышцах....
Добрый день. Симптомы которые вы описали, больше похоже на ХВН, хроническую венозную недостаточность (ощущения гудения, тяжести в ногах, изменения цвета от оранжевого до красного, телеангиэктазия), плюс у вас ожирение присутствует и сидячая работа: основные факторы риска. ХВН на ранней стадии проявляется именно так, без выраженно расширенных вен. То что у вас усилилась краснота, может говорить о венозном застое.
ХВН и варикозная болезнь имеют прямую наследственную предрасположенность.
Что вам нужно сделать: первично: записаться к врачу-флебологу, пройти доплерографию-УЗИ вен нижних конечностей.
Посоветовал бы обратиться еще к врачу-дерматологу, для уточнения характера высыпаний.
До визита к врачу, вам нельзя чесать высыпания, греть ноги. Можно: давать отдыха ногам, при сидячей работе, вставайте каждый час и ходите хотя бы минут 5-7, когда находитесь дома, лежа, приподнимайте ноги, чтоб они были выше уровня сердца.
Здравствуйте.
Собираюсь в высокогорный район прилет на высоту 3700, максимальный набор до 5800. Стоит диагноз гипертония. Ранее бывала на этих высотах и тоже с поставленным диагнозом, но 10 и 7 лет назад проблем и горной болезнью не возникало. Гипертония наследственная+...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, врач назначил при гипертонии Лориста Н, у меня наследственная гипертония от родителей, так же болею псориазом, точно не помню говорил ли я врачу кардиологу о псориазе когда проходил обследование, скорей всего да, но все же. Сейчас прочитал что Лориста Н может...
Иван, я поняла. В таком случае необходимо с врачом на очном осмотре обсудить переход на другую группу препаратов. , например, блокаторы кальциевых каналов, препарат амлодипин или Нифекард ХЛ, эти препараты не вызывают обострение псориаза