Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня Плохой анализ мочи, сделала узи матка давит на почку происходит задержка мочи, прописывают антибиотики Амоксеклав 1000 3 раза в день 7 дней, канефрон 2 таб 3 раза. в день, болей нет никаких, в туалет хожу нормально, отеков нет, пить антибиотики в такой дозировке не ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Есть ли возможность прикрепить результат общего анализа мочи?
Дело все в том, что если однократно по анализу мочи выявлены бактерии, а симптомов нет, то реокмендуют повторить анализ, сдав его по всем правилам (предварительно подмыться, прикрыть ватным тампоном влагалище, сдать среднюю порцию мочи). Если при повторном анализе выявлены также бактерии, тогда сдают бак.посев мочи, чтобы исключить бессимптомную бектериурию. Если в таком случае по бак.посеву будут выявлены микроорганизмы в количестве более 10 в 5 степени (дважды), тогда это действительно бессимптомная бактериурия и показана антибактериальная терапия. Но как правило, это однократный прием Монурала.
Далее, что касаемо подозрения на молочницу, рекомендовано сдать анализ Фемофлор 16, но если такой возможности нет, тогда беременным при молочнице разрешаются свечи вагинальные Натамицин 100 мг на 6 дней
Здравствуйте, дочке 1,9 весит 9,700, рост 78, с рождения плохая прибавка в весе и плохой аппетит, сейчас вообще кушает очень мало как птичка, что уже только не предлагаю ест пару ложек, твердую пищу яблоко или морковку жевать толком не может, если яблоко не чищенное то шкурку...
Добрый день. Болею ОРВИ второй день. Температура 38.5 - 37.5. К боли в горле и насморку присоединилась боль в ухе. Сегодня второй день принимаю кагоцел, но эффекта особого не вижу. В ухо начала капать Полидексу. Плюсом ко всему у меня очень плохой сон на фоне обострившейся...
Полидекса содержит гормон и антибиотик, хорошо снимает воспаление. Лечите нос, используйте спрей Тизин например 2 впрыск 2 раза в день, 5-7 дней
Через 10 минут промойте нос аквалором и аккуратно отсморкайтесь
В чистый нос дезринит 2 впрыск 2 раза в день, 1 мес
Пейте больше жидкости
Противовирусные препараты не эффективны, они не нужны
Температуру сбивайте 38,5 и выше Парацетамолом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребëнок 8 лет, мальчик, плохой аппетит, мало ест. Овощи и фрукты тоже практически не ест. На данный момент вес около 24 кг, рост 127. Активный, более-менее. Ходит на секцию футбола. Ну от сверстников отличается и ростом и весом. И по активности тоже. По утрам...
Сдавала анализы перед блефаропластикой, и неожиданно для себя получила плохой анализ мочи, в котором обнаружены нитриты и бактерии 1064. Остальные показатели в норме. Решила пересдать, так как субъективно жалоб не было. Пришел анализ разница в 5 дней, обнаружены нитриты,...
Здравствуйте) 1 скрининг УЗИ в норме, кров повышенный риск 1:96 .Генетик назначил амниоцентез. Можно сделать НИПТ тест? Будет ли он информативным?Бывали случаи, когда НИПТ тест давал ложный результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день ! Сделала первый скрининг 12,4 недель , увидели легкие повышенной эхогенности. Переболела орви месяц назад , только насморк был , генетик выписала св. Виферон 2- 2 раза 10 дней . Насколько это опасно ?
Добрый день.
12 недель - еще очень рано для оценки легких.
Повышенная эхогенность легких - иногда признак внутриутробной пневмонии, иногда (в большинстве случаев) - вполне безобидна и до родов исчезает сама.
Но в 12 недель думать о внутриутробной пневмонии рано.Думаю, вскоре изображение легких примет более привычный исследователю вид. Никакого вмешательства не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Была замершая беременность , после которой генетик направила на анализы , прием еще не скоро а результат узнать хочется. Как теперь планировать беременность ? Обследования у гинеколога прошли с мужем , все хорошо .
Здравствуйте.
Данные анализы в компетенции гематолога, можете переадресовать вопрос им. Со своей стороны могу сказать, что частой причиной остановки развития беременности на раннем сроке являются хромосомные аномалии, которые имеют спорадический, случайный характер. Обычно, чтобы подтвердить это требуется провести кариотипирование абортивного материала. Одна замершая беременность в анамнезе не повод к специальным обследованиям.
Насчёт полиморфизмов, то клиническое значение имеют F2, F5. F2 G/G- нормальный генотип. На счёт F5 не ясно до конца, присутствует только описание.
Все остальные полиморфизмы- низкого риска.