Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего супруга на некоторые препараты начинается синдром Стивена Джонсона. Вчера медсестра делала ему капельницу и мы забыли её предупредить. И вот сегодня у него покраснели и чешутся между пальцами. В последний раз у него так же начиналось. Что можно ему...
Татьяна, здравствуйте!
Вызывайте скорую помощь, вас отвезут на осмотр в дежурный стационар. Заочно лечить такой синдром не представляется возможным, требуется гормональная терапия, которая проводится в стационаре под наблюдением врачей и мед персонала. А каких-то стандартных схем профилактики, которые можно применять дома, к сожалению, нет. Гормоны это всегда риск повышения артериального давления, сахара в крови, все это надо контролировать, иначе можно навредить.
Здравствуйте,моей маме 62 года, с 40 лет мучает синдром беспокойных ног. От этого и бессоница.Как только засыпает,начинает дёргаться нога.Спать уже не может,мозг не даёт уснуть.Магний не помогает.Наверное нужны
препараты посильнее.Пила мерапекс, от него давление...
Здравствуйте!
При подобных жалобах, как Вы описали обычно рекомендуют исключать дефициты, можно сдать анализы(общий анализ крови, биохимический анализ крови, ферритин, железо, гормоны щитовидной железы, витамин D, электролиты(натрий, калий, кальций), магний).
К сожалению, препаратов с доказанной эффективностью применения при данном синдроме мало.
Согласно клиническим рекомендациям препаратом выбора в лечении является капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Здравствуйте. Мне установили Синдром ранней реполяризации желудочков во время беременности. Сказали, что необходимо получить консультацию кардиолога. Прилагаю свой экг в двух фото.
После беременности делали узи сердца и брахиоцефальных артерий, отклонений не было выявлено.
Вполне может.
Но, всё же, если симптомы выраженные, то лучше пройти вышеперечисленные обследования, чтобы точно быть уверенным, что причина именно в давлении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Здравствуйте. Моему сыну 15 лет. С 1года поставлен диагноз Синдром слабости синусового зла вариант2. В этом году ребёнок поступает в авто-транспортный колледж. Не будет ли являться диагноз противопоказанием для поступления на специальность
"Автомеханик" ?
Здравствуйте! И для поступления и для последующей работы автомехаником не будет противопоказанием. Для вод. категорий А и В то же не будет проблем. Кат. С ,Д-противопоказание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Здравствуйте! Принимаю золофт месяц из них 2 недели 50мг. Не сказать что состояние очень улучшилось, но какие-то небольшие улучшения есть. Вместе с этим во время тревожности я принимала аларозолам на ночь 1/4 всегда, в течение месяца. Сейчас пытаюсь отменить и пью 1/8, и...
Здравствуйте. 1 месяц это недостаточно для лечения эффект накапливается через 3-4 недели приема в рабочей дозе. Нужно повышать до 75 мг и делать вывод через 3-4 недели приема в данной дозировке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Психотерапевт прописал от Тревоги
золофт с атараксом.
25 мг приняла позавчера и 25 вчера. Вчера поднялась удушающая тревога. От атаракса толку нет. Утром вчера его приняла ватная голова стала. Спать тянет. А на ночь приняла, утром голова ватная, поспать...