Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была на приёме у терапевта, поставили острый ларинготрахеит и назначили лечение антибиотиком амоксиклав.
На фоне беременности (23 недели) принимаю ежедневно кардиомагнил в дозировке 150.
Так совпадает, что принять оба препарата нужно примерно в одно время...
Добрый день. Беременность ранний срок. Эко. Есть мутации гемостаза, в том числе и лейдена. Понятно, что колю клексан 0.4 и контролирую коагулограмму, но назначают еще или кардиомагнил или тромбо асс. Врач говорит без разницы, что нибудь из них. Какой препарат лучше?
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Сосудистый хирург назначил прием кардиомагнила (стеноз сосудов шеи 50%). После приема лекарства начинает болеть желудок (ноющая боль). Чем можно заменить Кардиомагнил в моем случае? Подскажите, пожалуйста!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Добрый день . Записалась на скрининг , но свободное время было только через три недели , на данный момент у меня срок в неделях 10+5. Соответсвенно скрининг будет на сроке 13+3. Не поздно ли проводить на таком сроке ?
Добрый день. Нет, до 14 полных недель - не поздно.
С маленькой опасностью - если срок точен. Если что-то вроде - М не очень регулярные, короткий цикл, ранняя овуляция и случайно размеры соответствуют 14,1 - всё, точка. ру, программа данных не примет.
Эти "программы" - они несколько специфическая разновидность немедицины )))
Поэтому хорошо, если срок "от месячных" хотя бы чуть-чуть подтверждался какой-нибудь узишкой недель в 6-7-8. Просто много таких случаев - думала, 13, но опоздала и т.п.
Доброго времени суток! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. На узи сказали, что с малышкой все хорошо, соответсвует сроку, а по результатам крови ставят риски преэклампсия 1 из 5, задержка развития плода до 37 недель 1 из 17. Про преэклампсию врач...
Здравствуйте! Риски это всего лишь риски, но учитывая высокий риск нужно будет более тщательное наблюдение. Контроль давления, анализов мочи, чтобы не было белка, прибавки в весе не более 400 гр в неделю. До 36 недель начинать прием Кардиомагнила 150 мг. Пить не менее 2 литров чистой воды в день. Ежедневные прогулки. Относительно задержки развития, в рационе должно быть достаточное количество белка, яйца, творог, сыр, мясо в рационе каждый день. Можно добавить смесь для беременных и кормящих фемилак. Живот начнет расти ближе к 20 неделям, сейчас и не должен, не волнуйтесь! При тошноте можно принимать прегинор, кушать часто маленькими дробными порциями. Какой рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла узи по беременности, второй скрининг. По результатам ( во вложении) взвесь в водах, плацента не однородная и под вопросом плацентит? Насколько это страшно и как может повлиять на развитие ребёнка. Спасибо