Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен холестерин плохой
25 ответовЗдравствуйте, после беременности холестерин никак не хочет приходить в норму, в беременность был повышен и после, а до беременности всё было отлично, ребенку уже 3.5, грудью перестала кормить в 2.6 его лет, и вот последнее время сдаю данные анализы пропив курсом омакор и...
Здравствуйте ,Мария ,не переживайте, по представленным данным повышение показателей липидного спектра, в подобных случаях назначается узи брюшной полости для исключения застоя желчи и узи сосудов шеи для исключения атеросклероза
Здравствуйте. Я планирую беременность, 3 года без результата при норме моих анализов и анализов мужа (была одна замершая на раннем сроке). У меня выявлена мутация фолатного цикла. Врач-гинеколог прописал пить метил-фолат (вместо обычной фолиевой) в большой дозе 1000 в сутки....
Здравствуйте! Последние исследования показали, что нет существенной разницы в том, какую форму фолиевой кислоты принимать. Даже при наличии мутации она хорошо усваивается из обычной фолиевой кислоты за сто рублей. Большие дозировки не всегда оправданы. Из описанной ситуации можно сделать вывод, что достаточно принимать стандартную дозу 400мкг в сутки. Избыток фолиевой кислоты выводится с мочой, так что не стоит переживать.
ОМЛ / ремиссия
12 ответовДобрый день Маме 55 лет. В ноябре 2022 был поставлен диагноз ОМЛ. М0 по FAB мутация NPM1 + Благоприятная группа риска В мае 2023 закончился 5 курс химии, ремиссия после 2ого курса химии наступила. Сейчас сдаём кровь (контрольная пункция через неделю), по крови повышен...
По анализу крови все хорошо, соэ нам ни о чем не говорит в данной ситуации, но от даты завершения лечения прошло всего лишь 3 месяца! Это очень мало, за такой период прогрессирования не должно произойти!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат анализов
1 ответЗдравствуйте, ситуация в следующем: подросток 17 лет, по результатам анализов повышен билирубин, сдали анализ на синдром Жильбера, помогите расшифровать результат, что с этим делать и чем это грозит. Самочувствие у ребенка хорошее, белки глаз светлые, кожа нормального...
Здравствуйте! У ребенка обнаружен синдром Жильбера, что является доброкачественной патологией. Причина возникновения -генетическая. Проявляется нарушением обмена билирубина, не поддается медикаментозной коррекции, поскольку это генетическая особенность. Чтобы не допускать повышений нужно избегать сильных переутомлений, голодания, обезвоживания, ночных смен работы, приема алкоголя и длительного нахождения под солнцем. Все эти факторы могут привести к периодическому повышению билирубина, что симптоматически будет проявляться раздражительностью, усталостью, сонливостью, вялостью, апатией.
Был острый тромбоз верхней конечности, который закончился ампутацией руки. При дальнейшем исследовании был выявлен АФС и мутация Лейдена. Сейчас принимаю Клопидогрел и аспирин 75, Клексан 4. Сдаю раз в месяц тромбодинамику (норма). отменяли клопидогрел и увеличили дозу...
Здравствуйте, Юлия. И Эноксапарин (Клексан), и варфарин используют в профилактике тромбозов и осложнений, связанных с ним. Но Варфарин более сложный для приема препарат, требует регулярного контроля коагулограммы и мониторинга МНО, его эффективность может меняться из-за приема других лекарств и чаще вызывает риск кровотечений. Но в целом этот препарат также применим. С лечащим гематологом ещё можно обсудить вариант перехода на другие таблетированные препараты - ривароксабан, апиксабан или их аналоги, профиль этих препаратов безопаснее, чем у варфарина, но эффективность подтверждена во многих исследованиях.
Здравствуйте, мне был поставлен диагноз хмпз. В общем анализе крови всегда повышены только тромбоциты 500-900 тыс., остальные показатели крови в норме , меня направили к гематологу, где дали направление на молекулярно-генетические исследования и направление на трепанобиапсию...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какую контрацепцию использовать?
9 ответовЗдравствуйте, ситуация следующая: я планирую ставить спираль через 10 дней (будет как раз начало цикла). Врач сказала, что во второй половине цикла нельзя ни спираль, ни гормональные таблетки, ни имплант. Плюс ко всему я сдала анализ свертываемости крови и у меня мутация f2,...
Здравствуйте! В вашем случае варианты контрацепции могут быть следующие: 1. презерватив 2. половой покой 3. фарматекс (Для вагинального применения. Лежа на спине, смоченную водой таблетку вводят глубоко во влагалище для полного растворения за 10 минут до полового акта. Длительность действия – 3 часа. Обязательно вводить новую таблетку перед каждым повторным половым актом)
Часто облучаем ребенка.
33 ответаЗдравствуйте. Девочка,6 лет, ломала ногу, в августе делали 3 рентгена, а в эту субботу(13февраля) ударилась и в приемном покое, нам сказали сделать рентген черепа. Сделали в двух проекциях) Получается облучили 4 раза. А еще в 2 года она ломала руку, тоже делали 2 раза. Итого...
Не могло. Нет. Лазерное влияние совершенно незначительно. Что касается рентгена то без надобности не делать. Делать ТОЛЬКО ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВРАЧА.
Карантин при беременности
10 ответовДобрый день, у меня такая ситуация. При первой беременности которая была замершей на сроке 6-7 недель была обнаружена гетерозиготная мутация Лейдена,по этой причине когда планировалась вторая беременность я за долгое время по рекомендации гинеколога начала пить курантов и...
Светлана, здравствуйте. Приём курантила в этой ситуации смысла не имеет, это препарат без доказанной эффективности, на риск тромбозов он не влияет. Скажите, беременностей всего три - замершая, благополучная и нынешняя? Других не было? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод сейчас один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)? Какой Ваш рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%. Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже. Лёгкой вам беременности!💖