Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Пришли результаты скрининга, риск т21 1:1000 ( при первом скрининг было 1:4900)
MoM HCG 2,31 , получается повышен ( кто то говорил мне что норма до 2) из-за чего повышен мом и риск ?
Очень переживаю, дополнительно прикрепляю результаты крови и узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, 1 день последних месячных был 25 мая, сперва сделала тест 25 июня был положительный, утром 26 июня сдала тест на хгч. Скажите пожалуйста, что означают значения MoM и в порядке ли оно? Беременность долгожданная и первая, немного волнуюсь)
Здравствуйте! МоМ это аналог единиц измерения мМе/ мл. Нас это мало волнует сейчас. По ХГЧ - беременность есть, это главное. Нужно оценить динамику роста сейчас. Проведите контроль через 48ч в той же самой лаборатории. Как только результат достигнет 1500-2000, можете смело идти на УЗИ, плодное яйцо уже должны увидеть.
Начинайте приём витаминов (если ещё не пьёте): фолиевая кислота 400 мкг/ сутки, витамин Д 2000 ме (отдайте предпочтение лекарственным формам - вигантол , дэтриферол, аквадетрим), если нет проблем с щитовидной железой, то принимайте ещё йодомарин 1т/ день
Добрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)?
1. Есть анализ...
Здравствуйте
Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно.
Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Беременность 19 недель. Коагулограмма при постановке на учет была в норме. На фоне РС порекомендовали сдать панель на АФС, где все в норме кроме Антител к бета-2-гликопротеину 1 суммарных IgG+A+M. В роду не было тромбозов. Риски преэклампсии по 1 скринингу низкие, второго не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Еще раз добрый. Гептрал внутривенно 800 мг ежедневно 10 дней, затем внутрь ещё 2-3 стандарта. Гепасол, аминосол по 500,0 через день, альбумин обязательно. По преднизолону или дексамеду вопрос решается в зависимости от тромбоцитопении, если уровень снижкния сильный, тут уже с родственниками не советуются, просто нужно вводить и все. Полисорб перорально по 1 ст.л. 3 раза в день по 2 недели каждого месяца. Верошпирон по 200 мг ежедневно плюс фуросемид 40 мг либо через день, либо 2 раза в неделю - постоянно до купирования асцита. Повторюсь, пока асцит и желтуха выраженные, противовирусные скорее повременят, на спаде - из назначение. Из противовирусных (тенофовир, энтекавир и другие, назначаются только после инфеециониста и дообследования, самостоятельно не принимайте, препараты серьёзные). УДХК (урсодез, ливодекса, урдокса, эксхол) по 750-1000 мг/сутки постоянно, после завершения гептрала гепамерц 5-10 гр/сутки внутрь по 2 недели каждого месяца. Лечение в комплексе совсем недешевое, но лечить нужно. Здоровья Вам и терпения!