Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Хотела узнать когда лучше делать первый скрининг по беременности. Последние месячные были 08.06.21. Гинеколог записала на скрининг 26.08.21. Это будет 11 недель и 2 дня. Не рано,все смогут увидеть. И так переживаю,все таки 39 лет,а тут ещё думаю вдруг, что-то не...
Добрый вечер! Срок 11 недель малыш хорошо растет , ЧСС отличное . Но вот само пя на 9.5 недель , почему оно там плохо растет? Ктр 41.5 . 26 июня скрининг , очень переживаю . Эта 4 беременность , все три были отличные . В 6-7 нед пя было 17.2 ктр 14.
Юлия, здравствуйте!
Могут быть погрешности в измерениях. Сейчас главное что есть сердцебиение, хорошее, малыш развивается. Вам совсем чуть-чуть осталось до скрининга, там как следует посмотрят нормально ли развивается плод
Здравствуйте, пару дней проходила скрининг в городе Екатеринбург на флотской
На узи у ребенка не обнаружили носовую кость, сказали не переживать сейчас сдам кровь и все будет понятно, возможно носовая кость просто маленькая, сдав кровь результаты пришли через два часа, врач...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Здравствуйте!
Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное.
Биохимические показатели выше нормы :
Свободный бета хгч- 4,543 Мом
Papp-A- 2,902 мои
По узи все отлично , риски итоговые низкие .
Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Добрый день! Ждём с мужем 3-го ребёнка. Последние критические дни были 18 января. 18 апреля был первый скрининг. Срок по месячным был 13 недель, ребёнок на 13,1 день. Хотя изначально был сбой овуляции и ребёнок был меньше срока-сейчас сравнялся. По узи все хорошо,...
По скринингу ХГЧ очень высокая, плод один, беременность вторая.
Мне 26 , мужу 40(
Почему так может быть? Вероятность что ребенок родиться не здоровый большая?
Здравствуйте, Виктория! Данные результаты интерпретировать не корректно, для расчета рисков ХГЧ должен быть переведен в единицы Мом, по одному показателю риски не высчитываются, оценивается в совокупности результат крови, УЗИ, анамнез. Поэтому не переживать, дождаться бланка с расчетом рисков, по результатам делать выводы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет