Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется дополнительно узи в 26-28 недель, 36 недель, а также прием кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. Риск хромосомных патологий низкий, с малышом все хорошо
Здравствуйте, сейчас нахожусь в отпуске. Пришло время скрининга, прошла в платной клинике. Теперь переживаю за результаты, по узи все хорошо, по крови ничего не понимаю. Связи со своим врачом нет. Помогите расшифровать!
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Дайте , пожалуйста, небольшой комментарий скринингу. Трисомия 21 волнует больше всего. Ну и в целом.
Моя врач немногословная , «всё хорошо» и дальше молчать.
Здравствуйте!
Все риски у вас низкие. Высокими считаются риски 1:100 и ниже.
принимайте: фолиевая кислота 400 мкг/сут, йодид калия 200 мкг/сут, витамин Д 2000 МЕ.
Поводов для беспокойства по результатам УЗИ у вас нет.
Здравствуйте, получен результат скрининга. Очень волнуюсь насчет возможного рождения ребенка с синдромом Дауна. Стоит ли переживать? Акушер сказала все хорошо
точный срок устанавливается по узи.
У генетика Вы проверяли свой кариотип(нормальный женский и нормальный мужской). У Вас возрастной риск, и скорее всего ребенок тоже здоров, Вам нужно это подтвердить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Скажите , пожалуйста , придется прерывать беременность ? Что делать ? Как увидела этот результат , сразу страх и нервы ! Что теперь делать ? Так рада этой беременности и тут такое. Подскажите , ради Бога ! На 4 неделе беременности были выделения с примесью крови , 2 раза ,...
Здравствуйте!
О прерывании сейчас речь не идет.
Вам показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ. Такой риск не говорит о том, что 100% это Т21. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 50 женщин с таким результатом как Ваш, у плода будет Т21, а у остальных будут здоровые дети
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По данным УЗИ патологии не выявлено.
Вы биохимию сдавали? Нужен расчет риска компьютерной программой, которая будет учитывать все ваши показатели.
Возможно вы не все результаты обследований прикрепили?