Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Добрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга срок 12 Нед и 3 дня. По Узи все показатели в норме. Подскажите в норме ли анализы
РАРР-А 2651.0 мЕД/л и b ХГЧ 76.85 Ме/л. Спасибо.
Добрый день.
Для этих показателей нет норм в общепринятом смысле ("от" и "до"). Они исследуются для подстановки в специальную компьютерную программу, которая обрабатывает множество данных и вычисляет вероятность хромосомной патологии.
Добрый день Можно! Можно ли делать 1 скрининг два раза в день?Будет ли нанесен вред ребёнку?(хотелось бы сделать в бесплатной клиники, а через несколько часов в платной клинике). Подскажите пожалуйста!
Марина, здравствуйте! Вреда ребёнку не будет, иногда приходится делать женщинам повторно скрининг в короткие сроки по разным причинам. Но логичнее сделать в одном месте конечно
Здравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?!
Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте!
Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание.
По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию.
Берегите себя и вашего малыша!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, прошла второй скрининг. По УЗИ сказали, что всё хорошо. Но смущают результаты биохимического анализа крови. Подскажите, пожалуйста, всё нормально или есть повод для волнения?
Анастасия, здравствуйте!
Поводов для волнения нет.
Риски крайне низкие.
Они должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо.
Здравствуйте
27-28 недель делали скрининг.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо?
И допплер?
В первую беременность была приэклампсия,нарушение кровотока в пуповине..
И как часто нужно делать допплер?
Добрый вечер!
Согласно предоставленным документам, малыш соответствует сроку.плацента находится далеко от внутреннего зева и преимущественно по задней стенке матки (нет риска врастания ее в рубец).
По допплерометрии так же отклонений нет!
Подскажите пожалуйста, выполняли ли вам на 1 скрининге исследование на риски преэклампсии, зрп?
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг. Смущает твп по верхней границы нормы, но понимаю, что нужно дождаться крови.
И отсутствует какая-либо запись о визуализации костей носа, это нормально?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила скрининг на 32 нед 5 дн, заключение: вентрикуломегалия у плода
Скажите, какие рекомендации? Что это может быть?и чем это опасно в будущем? УЗИ прилагаю.