Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день. По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.
Срыгивания, реб 4 месяца
9 ответовРебенок 4месяца 22 дня, с 10 дня беспокоят срыгивания после каждого кормления(немного с воздухом, иногда много с напором(больше 2х столовых ложек); срыгивает и через час и через 2,5 после кормления(створоженым, тоже больше 2 ст ложек и не однократно) до 4 месяцев были на...
прекрасно, что молока стало больше, в таком случае действительно лучше кормить исключительно грудью, интервал 2,5-3 часа правильный. Отсутствие срыгиваний в ночное время связано с несколькими факторами- ребенок спит, он расслаблен, кишечник еще работает не скоординировано часто, днем может быть беспокойство, излишняя активность, ночью все таки внутрибрюшное давление меньше, желудок лучше удерживает смесь. Во сне малыши могут чуть меньше съедать- это тоже профилактика срыгиваний. и ночью перистальтика кишечника замедляется, все процессы проходят медленнее. Рекомендуется носить столбиком после кормлений в течение 20-30 мин до отхождения воздуха. И меньшие порции, но чаще кормление это хороший выход из этого состояния. По описанию, все хорошо, вы делаете много правильных вещей, продолжайте.
На 3 скрининге была выявлена кардиомегалия плода, спустя неделю переделано эхо кг сердца плода. Со слов диагноста мы попали и в норму и часть в верхние границы нормы. Прикладываю данные УЗИ и эхо кг сердца. Динамику будем смотреть через 1,5 недели, назначена консультация...
Не переживайте, самое главное в плаценте это кровотоки-если норма, то неважно толстая она или «худая?». А дальше только контроль за малышом и кровотоками ?.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему ребёнку 1г 7мес. С июня у нас повышены АСТ и ЩФ. Сделали несколько узи БП, узи сердца, экг. Прошли несколько консультаций гастроэнтерологов и кардиологов, разных в разных больницах и даже городах. Были у генетика в Москве. Ничего. Диагноза нет! Ребёнок активный,...
Дина, добрый вечер! Ситуация действительно непростая, подскажите пожалуйста, аутоиммунные гепатиты исключили? Кровь на кальций, фосфор, ТТГ, Т4, паратормон сдавали? Учитывая такое повышение ЩФ необходимо исключить патологию щитовидной и паращитовидных желез.
Какие сдать анализы?
5 ответовЗдравствуйте. У меня с 14 лет периодически появлялись единичные подкожные прыщи на лице, думаю генетика, отец страдал акне. За последние 5 лет у меня развились серьезные проблемы с кожей. 1) Розацея папулопустулезная на лице + демодекоз(соскоб) 2) На спине контактный...
Здравствуйте, Дмитрий. По приложенным анализам только дефицит витамина Д, остальное все в норме. Необходимо начать прием лекарственных препаратов. Аквадетрим или Вигантол в дозе 6000 (12 капель) ежедневно в течение 4-6 недель с последующим контролем уровня 25 ОН. Целевые показатели-30-60 нг/мл. Как только показатели будут достигнуты, необходимо перейти на профилактический прием витамина Д по 2000 МЕ (4 капли) ежедневно, круглогодично. С кишечником ваши жалобы не связаны. Это кожные заболевания и их лечением занимается дерматолог.
Здравствуйте. 2 недели назад я писала вопрос о пигментные пятнах. Малышу 2 месяца. Был сильный тремор. Делали ээг. Сейчас получили результат. К неврологу больше пока не ходили. По сле приёма глицин тремор не наблюдаю уже несколько дней. Были у неонатолога. Спросила про...
Пожалуйста! Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 13н6д. Был первый скрининг-выявили единичную артерию пуповины. На повторном узи- подтвердили и нашли увеличенные яремные мешки(врач сказала нормально). Кровь скрининговая с низкими рисками, фото прикреплю. Но сегодня была на консультации у генетика,...
Здравствуйте. Расширенные яремные мешки это показание к консультации генетика, а далее уже генетик решает о необходимости инвазивного обследования. Также может быть рекомендован неинвазивный скрининг НИПТ.
Гениколог направил к генетику
2 ответаПрошлые 2ые роды были в апреле 2025 года, гибель плода на 32 неделе, роды вызывали, плацента была вся в тромбах, при родах тяжелая приэклампсия В начале той Беременности был сильный токсикоз и каждый день болела голова(виски) Забеременела спустя пол года после тех родов,...
Здравствуйте, обычно в таких ситуациях не требуется проведения консультации генетика. Значимых полиморфизма генов не выявлено. Так как повышен риск преэклампсии, то обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю ежедневно, а так же контроль артериального давления и белка мочи после двадцатой недели беременности. Наличие преэклампсии в предыдущую беременность увеличивает риск её возникновения в последующих беременностях, но это происходит не всегда, для этого и применяются профилактические меры, чтобы снизить риск возможных осложнений.
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...
Пока никаких данных нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна цвета кофе с молоком
5 ответовУважаемые специалисты, подскажите пожалуйста. Ребенку 5 месяцев. У него на теле есть несколько пятен цвета кофе с молоком. 2 пятнышка у него с рождения (1 - вверху на левой ягодичке и 2 - на левой голени по передней поверхности). Еще 2 пятнышка обнаружила недавно на обеих...
Действительно, может быть, но здесь только генетика и изменения у ребенка проявляются. Не похоже, кофейные пятна, спокойные, могут пройти самостоятельно.