Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачам-генетикам по ТВП
2 ответаЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000. Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте. Да, проведение НИПТ будет уместно. В группу высокого риска вы не попали. Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому). Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Здравствуйте. Помогите разобраться ( Цикл не стабильный. Первый день последних месячных 04.06.2025 Первый скрининг был 16.09.25 КТР -54,0 мм ТВП - 1,26 мм Могло ли зачатие произойти от 22.06 Или в июле ?
Здравствуйте, самый точный срок ставят по размерам ктр по первому скринингу. По вводным данным, учитывая, что 16 сентября ктр был 54 мм, что соответствует сроку 12 недель, следует, что зачатие произошло 8 июля.
УЗИ 1 триместр
16 ответовЗдравствуйте. Былы на УЗИ 1 триместр. ЧСС 160, КТР 59 мм (12 Нед 3 дня), ТВП 2,7, носовая кость 2,7. Органы и системы без патологии. Альфа фетопротеин 12 Каков риск рождения ребенка с дефектами? Врач говорит твр больше нормы
По УЗИ все хорошо, отклонений нет. Сдайте скрининг крови , там риски нужно посмотреть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 недель и 5 дней беременности. По УЗИ (не скрининг) ставят ТВП 2,1-2, 6, сердцебиение сначала 174, через минут 5-10 перемеряли 185, двойной контур головки и животика плода. Двойной контур подтверждается 3 раз. Подскажите пожалуйста, чем грозит двойной контур...
Нет, не приговор, просто в первую очередь нужно исключить именно патологии развития
Нормальные ли результаты 1 скрининга?
12 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели Пришли результаты ХГЧ свободный 59,2 нг/мл рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ? ТВП 1,6мм Носовая кость визуализируется Ктр 71, час...
Здравствуйте. У вас должны быть рассчитаны риски по патологиям , прикрепите результаты.
Высокий хгч на первом скрининге
5 ответовПервая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Добрый день. У вас низкие риски хромосомной патологии. Это и есть итоговый результат скрининга (столбик "индивидуальные риски"). Отдельные показатели изолированно не оценивают. Вам не должна быть рекомендована инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель. Вы не смогли его сделать, бывает. Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию. 2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
Скрининг
2 ответаДобрый день. Пришли результаты скрининга по крови, врач сказала, что все нормально. Дома прочитала и поняла, что плохо. Расшифруйте пож-та. Срок 12,3 нед по ктр. Ктр 59,0 мм. Твп 1,60 мм. Хгч 53,3 ме/л. Рарр_а 1,980 ме/л. Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13. Возраст 31...
Здравствуйте. Зря вы переживаете! У вас хорошие результаты скрининга.
Пренатальный скрининг
1 ответДобрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС) По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1 Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
45 ответовЗдравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки. На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет