Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте.
Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%.
Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает.
Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Здравствуйте. Чуть больше недели проходила первый скрининг. По месячным был срок 13 недель. По узи сказали, что все хорошо, но срок поставили 13. 6 недель. Сегодня пришли результаты крови. Риск приэклампсии 1:24, задержка роста плода 1:71. Тоже высокий риск, но по узи ребёнок...
Здравствуйте
По данным биохимического скрининга высокий риск преэклампсии и задержки роста плода . В такой ситуации , согласно клиническим рекомендациям, необходим прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Прием с 12 недели, сейчас начинать прием тоже не поздно
Толщина воротникового пространства в пределах нормы. Индивидуальный риск показал низкий риск по хромосомной аномалии плода , выше порогового значения . Поводов для беспокойства нет. Но раз врач направляет , вероятнее, такие правила в вашем учреждении.
Добрый день.Хочу уточнить-по результату 1 скрининга показан высокий риск пэ.Скрининг делала на 13 нед +4 дня.А пить кардиомагнил 149 и натекаль начала только в 15 недель.Мне 35 лет,1 беременность.Очень волнуюсь за ребенка.Каждый день меряю давление,оно постоянно примерно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!На первом скрининге поставили высокий риск развития преэклампсии до 34 недель 1:54, до 37 недель 1:13. Начинаталась, что это очень опасно и для меня и для плода. Давление сейчас пониженное, проблем с почками не было. Есть вероятность ее избежать? Мне 37 лет,...
Было бы не совсем корректно сказать, что он «снижен», индекс в этом сроке нужен только для того, чтобы рассчитать тот самый риск преэклампсии, то есть этот показатель (чуть ниже среднестатистического) «участвовал» в расчете риска, верно. Но это — не «нарушение кровотока», а именно расчет риска.
Пришел результат биохимического скрининга. Позвонили из жк, сказали, что требуется консультация генетика.
Помогите разобраться с результатами, пожалуйста, и понять, что не так.
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, массовая концентрация в сыворотке или плазме...
Да, это является маркером хромосомной аномалии, даже при хороших показателях узи и анализа крови на ХГЧ.
Также повышение белка Papp a, может наблюдаться при нарушениях в структуре плаценты
Но первоначально исключается хромосомная аномалия, а это НИПТ.
Добрый день! женщина 41 год, рост 163, вес 91, глюкоза 5.67, глик. гемоглобин 5.4, ферритин 63,3, инсулин 31.8, лептин 28,2. Доктор назначил оземпик 17 щелчков, могу ли я его применять без диагноза СД
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста наш 1 скрининг. Разъясните пожалуйста фразу, я ее подчеркнула в скрининге. Врач мне сказала что у меня нет риска задержки роста плода, в рисках вообще не прописано это, что у меня только повешен риск преэклампсии, но в пояснительном тексте...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Есть риск высокий преэклампсии. Необходимо начать прием кардиомагнила 150 мг в сут, контроль АД, оам
Добрый день, беременность 12,1недель. В 11,4 провели скрининг, узи хорошее(твп 1,4), сдала кровь. По результатам высокий риск преэклампсии (1:20) и Papp(0.2 корр мом) bХгч(0.04 корр Мом)
Здравствуйте!
не переживайте!
нужно выполнить контрольное узи через 2 недели (визуализация была затруднена на узи) и посетить консультацию генетика
по поводу преэклампсии-это профилактика осложнений на более поздних сроках недели
нужно принимать аспикард 150 мг до 36 недель
Добрый день!
Подскажите по результатам 1 скрининга
Очень занижен протеин А, и высокий риск задержки. Можете пояснить подробнее?
В анамнезе гломерулонефрит, повышенное давление, иногда до 140/100, среднее 125/90
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски осложнения беременности
Расчет рисков производят по крови, анамнезу, АД
Поэтому рекомендуют прием кардиомагнила 150 мг до 36 Нед
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ