Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Применение Эликвиса
3 ответаУ меня синдром Жильбера. Билирубин колеблется от 30 до 50. Собираюсь переходить с Варфарина на Эликвис. В инструкции по препарату прочитал, что с повышеным билирубином применение Элеквиса надо быть осторожно. Так все же мне можно принимать Эликвис или оставить Варфарин?
Николай, добрый вечер! Прямого противопоказания для отмены или не назначения эликвиса при наличии в анамнезе синдрома Жильбера нет. Однако в виде побочного эффекта может повышаться значение билирубина в крови на фоне приема эликвиса. На своем опыте никогда такого побочного эффекта не наблюдала, хотя около 60% всех пациентов принимают эликвис. В вашем случае желательно перейти с варфарина на эликвис, так как на варфарине очень много побочных эффектов, высокий риск кровотечений и необходим постоянный контроль МНО и коррекция питания. При приеме эликвиса контроль МНО не нужен. После начала приема эликвиса желательно сдать биохимию на билирубин общий и прямой через 1 мес.
Хронический холецистит
2 ответаНеделю назад появились боли в правом боку. Сделал УЗИ, предварительный диагноз обострение хронического холецистита ( некалькулезный). Назначили лечение, тримедат, креон, бифидумбактерин, урсосан. Сегодня утром обратил внимание что есть пожелтение кожи и глаз. Острых болей...
Отвечала выше Корвалола 15 капель три раза Полисорб одну столовую ложку 3 раза, развёрнутая биохимия с билирубином его фракциями
Может ли образоваться гепатит?
14 ответовМеня зовут Ольга, мне 31 год. Поставили диагноз жировой гепатоз печени и подозрение на синдром Жильбера. Очень боюсь, что может развиться гепатит. После последней биохимии выпивала алкоголь- пиво в течение месяца несколько раз. Может ли за это время образоваться гепатит?
Здравствуйте, при таком кратковременном употреблении пива гепатит не развивается, не переживайте. Жировой гепатоз формируется на фоне метаболических нарушений, например, при избыточном весе, а также при малоподвижном образе жизни, плохом питании. По поводу синдрома Жильбера есть риск, нужно видеть фракции билирубина, просто общего билирубина недостаточно. Если билирубин повышен в основном из-за непрямой фракции, чаще всего это указывает на синдром Жильбера. Для подтверждения врачи рекомендуют сдать генетический анализ на этот синдром.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.Здравствуйте. Проходила димпансеризацию,мне 50 лет в переменопаузе,выявили повышенный холестерин и СОЭ 37. Периодически побаливает спина и утром сложно сжать руки в кулак. У меня синдром Жильбера. Какие анализы мне нужно сдать и какой предположительный диагноз ?В каком...
Здравствуйте! Учитывая высокий холестерин необходимо сдать анализ на липидный спектр, чтобы оценить уровень лпнп это так называемый плохой холестерин При выявлении дислипидемии по результатам липидограммы рекомендовано прохождение УЗДГ БЦА для исключения атеросклероза СОЭ это неспецифический показатель, он повышается в ответ на любое воспаление и инфекцию в организме, а также повышение идет с возрастом
Добрый день! Сыну 16 лет, на протяжении двух лет наблюдаю повышенное сывороточное железо. Никаких добавок не пьем. Есть подтвержленный синдром Жильбера. Жалоб также никаких нет. С чем это может быть связано? Какие еще сдать анализы или сделать исследования для диагностики?
Железо 37, 39 - это умеренно повышенный показатель. ЛЖСС повышается, когда железа не хватает, а его по крови достаточно. ПТИ слегка повышен, но показатели коагулограммы очень чувствительны , единоразовое отклонение не несет никакой ценности. Гемоглобин 152 и гематокрит 46 - это верхняя граница нормы для подростков. Да, действительно похоже, что причина именно особенности обмена веществ на фоне синдрома Жильбера, так как железо в крови высокое, потому что печень медленнее перерабатывает и выводит продукты распада эритроцитов. Важно, что показатели Ферритина нормальные , цвет кожи ( думаю) тоже нормальный. Можно оценить УЗИ брюшной полости, посмотреть селезенку печень, не изменена ли их структура
Лечение флюороза
9 ответовС детства желтизна на зубах. Сейчас появляется все больше жёлтых или даже коричневых пятен. Делали микроабразию, эффект был небольшой и временный. Как лечить и как лучше всего отбелить? Фото прилагаю. У отца тоже зубы жёлтые. Наследственные проблемы с печенью. Синдром Жильбера
Доброго времени суток. Исходя из анамнеза и из того, что видим на фотографии - отбеливание не даст нужного эстетического результата. На зубах, где эмаль неоднородного цвета, она в любом случае останется пятнистой после отбеливания, цвет не выровняется полностью. Тут либо микроабразия, но опять эффект небольшой. Либо тотальную работу - например, керамические виниры. Необходима очная консультация, чтобы посмотреть полость рта в целом - состояние зубов, прикуса и тд и далее отталкиваться от ваших финансовых возможностей и желания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Синдром Дуэйна
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
нет
Синдром Жельбера
1 ответЗдравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически? Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить