Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный.
По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Здравствуйте!
Показатели акушерских рисков принято считать низкими (низкие считаются показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Что касается по рискам хромосомных заболеваний, то по трисомии 21 риск 1:1387 в так называемой «серой зоне» и в таких ситуациях, если есть возможность, то можно сдать НИПТ, который считается достаточно чувствительным и его достоверность более 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Просьба помочь расшифровать результаты первого скрининга (во вложении).Очень переживаю из за рисков,так как первая беременность в прошлом году закончилась выкидышем на 18 неделе(отошли околоплодные воды).Цифры ХГЧ высокие,говорит ли это об отклонении? Очень...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Не переживайте, по акушерским есть риск по самопроизвольным родам.. это лишь риски, их можно снизить соблюдая режим, приём витаминов и больше отдыхать
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!
По результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!скажите пожалуйста,на первом скрининге твп 3,1, увеличение яремных лимфатических мешков,реверсивная волна в венозном протоке.Неужели все плохо?о чем это все может говорить,о какой патологии
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. ТВП выше нормы.Реверсный кровоток в венозном протоке является одни из маркеров (т.е. признаков)хромосомной патологии плода. Будет правильным дождаться результатов скрининга первого триместра и посетить генетика. Доктор суммирует результаты ультразвуквого исследования и биохимического скрининга и выскажет свое мнение относительно возможного риска развития хромосомной патологии. И скорее всего предложит вам методы дополнительной диагностики.
Лежу в отделении. Врач назвал узи ужасное. Принимаю Курантил 1*3р в д и Актовегин 1 раз в системе. Какой прогноз в дальнейшем? У многих знакомых ставили такой диагноз. Соответствует ребёнок своему времени развития?
Здравствуйте!
У Вас все хорошо!
По малышу все отлично!
Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений !
Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам кровотока есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам нужен препарат аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Тромбоасс 100 мкг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Пожалуйста не пейте актовегин и курантил...
Это пережитки прошлого
Ничего не лечат
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите по анализу крови первого скрининга. Такой низкий свободный хгч указывает на что-либо нехорошее ? Так как гинеколог сказала, что скорее всего потребуется гормональная поддержка из-за такого показателя. Очень и очень не хотелось бы этого!!! Собираю мнения
Добрый день.
Нет, конечно. Только по уровню ХГЧ никогда не оценивают степень необходимости применения прогестероновой терапии.
В целом, такие результаты оценивают как хорошие с низкими рисками хромосомных аномалий и акушерских патологий