Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет, вес 108кг , рост 165см, беременность первая, срок 13 недель +1день
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 31,69МЕ/л /1, 375МоМ
РАРР-А: 6,896МЕ/л / 3,681
Среднее артер давление 86,667мм рт. ст эквивалентно 0,9310
Состояние Базовый Риск Индивид....
Здравствуйте. расчеты анализа по 1 скринингу проводятся по всем критериям ( анализ крови, УЗИ, анамнез) через специальную программу. По скринингу у Вас никаких практически рисков родить больного ребенка. риск ниже, чем средний в популяции. Единственной по синдрому Дауна риск 1:43( он входит в группу риска) , но это не значит , что у вас родится больной ребенок . Потому что при расчете учитывают Многие факторы (возраст в том числе- а вы по возрасту в группе риска ( потому что первобеременная). Вам скорее всего предложат консультацию генетика
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Добрый день. Ранее в октябре 2025 года сдавала тест (ПЦР комплекс-расширенный) было все чисто. В этом году в июне был повторный анализ и показал, что у меня активен ДНК Papilloma virus 45. Ну и в целом шейка кровит и выделения внутренние зеленоватые как говорит врач. При этом...
Здравствуйте. ВПЧ 45 типа относится к высокоонкогенным типам вируса, что говорит о возможной угрозе в отношении дисплазии и рака шейки матки, поэтому при обнаружении данного вида впч необходимо выполнить мазок на онкоцитологию, лучше жидкостную и пройти кольпоскопию (осмотр шейки матки под микроскопом), если по результатам данного обследования будут выявлены какие то отклонения, будет рекомендована биопсия шейки матки, если отклонений не будет, то рекомендуется просто ежегодное наблюдение в динамике(исследование мазков на впч, онкоцитологию и кольпоскопия) . При хорошем иммунитете действительно вирус папилломы самостоятельно способен покидать организм не принося вреда, но так как мы уже знаем о его существовании - необходимо наблюдать за ним,чтобы вовремя предпринять меры для исключения онкологического процесса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга в 12 недель свободная бета-субъединица ХГЧ повышена. Составляет 106,40 МЕ/л/ 2,474 МоМ.
РАРр-А- 7,777 МЕ/л/ 1,688 МоМ
Риски трисомия 21 базовый - 1 из 138, индивидуальный 1 из 2766,
трисомия 18 - 1 из 336, индивидуальный - 1 из 6714....
Добрый день! Ничего страшного, Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. А изолированное повышение хгч говорит о том, что может быть высоким риск развития преждевременных родов, СЗРП, преэклампсии