Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные риски в скрининге
8 ответовПроходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме Беременность 12 недель 5 дней ЧСС 175 КТР 65мм БПР 18мм Окружность головы 71мм Окружность живота 57 мм Бедренные кости 7,7 мм Носовая кость визуализируется 1,6 мм Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92 Анатомия плода...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000). Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ. Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Супруга сделала 1 скрининг при беременности 12 недель и 2 дня по КТР. Пришел результат: УЗИ: ЧСС - 164 уд/мин; КТР - 58.8 мм; ТВП - 2.3 мм; БПР - 20.5 мм; ОГ - 74.5; венозный проток - 1.33 мм; хорион- плацента - низко по передней стенке; околоплодные воды - обычное...
Александр, здравствуйте! Риски и их реализация — это не одно и то же. В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре. Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендации после вакуум аспирации
7 ответовЗдравствуйте! Месяц назад была вакуум аспирация по причине замершей беременности на 8 неделе ( результат генет. исследования - трисомия хромосомы 14). Сейчас готовимся вновь пройти обследование и планировать снова беременность. Месячные пришли вовремя. Подскажите,...
Здравствуйте!Если вы в ближайщее время будете планирвоать беременность, то кок не обязательно принимать.Вам контрацепция нужна?
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! Параметр PAPP-A fb-hCG 8,45 165 Значение mIU/ml ng/ml 5,12 2,55 Скорр.MoM Возрастной риск Биохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:3251 ...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Результат 1 скрининга
30 ответовПросьба оценить по результатам риск Тримомия 21 и преэклампсии Возраст: 34 года Срок: 13 нед и 6 дн ХГЧ - 60,50 МЕ/л (1,909 МоМ) РАРР-А - 2,210 МЕ/л (0,573 МоМ) Трисомия 21 - 1:317 базовый / 1:421 индивид Преэклампсия до 34 нед - 1:82 / до 37 нед 1:28
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат обследования полностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты теста скрининга. По результатам общим биохим.риск +nt 1:119; трисомия 13/18 1:10000; возрастной риск 1:495; двойной тест 1:1690; КТР 2,01 МоМ, хгч 69.4 нг/мл, РАРР-А 5,09мМЕ/мл. Твп 3.46. Если не брать в расчет твп именно по крови...
Здравствуйте. У вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Не переживайте ребёнок здоровый
Здравствуйте! Екатерина, 30 лет, первая беременность. На момент скрининга срок 12 недель и 2 дня по ктр. После первого скринига отправили к генетику, хотя кроме преэмплаксии все риски указаны низкие. Врач сказала пониженные показатели papp и хгч. Хгч: 0,310 мом PAPPA-A:...
Рада помочь!
Добрый день. 40 лет. 4 беременность, до этого были 2 неразвивающиеся на ранн з сроках. Сделали первый скрининг, в женской консультации сказали все нормально, в частной, что есть повышенный риск трисомия 21, назначили кислоту 150 мг. Сейчас 13недель и 3 дня Записались к...
Здравствуйте. По приложенным результатам комплексная оценка: низкие риски по хромосомным аномалиям. И высокие риски развития преэклампсии- именно поэтомуинащначена ацетилсалициловая кислота 150 мг. Это стандартная дозировка, не высокая.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
1 ответПрошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра. Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111. В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Екатерина, здравствуйте! Конечно стоит сдать НИПТ и быть спокойной , что все хорошо.