Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2
0,8%
Относительное кол-во Лимфацитов 41,5
Лимфациты 40
Количество Тромбоцитов 509
Тромбокрит 0,502
Абсолют кол-во Базофилов 0,00
Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512
Фолиевая кислота 2,57
На что эти анализы...
Здравствуйте, Кристина
Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса).
Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.
Анастасия, раз всё в норме, значит Вам показано наблюдение за ОАК в динамике, сдавайте кровь 1 раз в 3 месяца, отслеживайте динамику изменения показателей.
Если возникнут какие-то вопросы, пишите.
Здравствуйте. При сдаче анализов, было выявлено, что у папы возраст 52 года очень большое количество тромбоцитов. При этом чешется тело, особенно после купания, могут появляться пятна на лице и краснеют уши.
Врач направил на сдачу анализов, общий анализ крови, биохимия,...
Здравствуйте! По приложенному анализу большая вероятность наличия хронического миелопролиферативного заболевания крови.
Это не острый лейкоз,а хроническое заболевание крови, отнестись к ситуации нужно со всей ответственностью и в ближайшее время через терапевта выйти на вашего районного гематолога, либо отделение гематологии.
Для установления диагноза будет выполнена трепанобиопсия( обследование костного мозга), УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Далее будет предложена цитостатическая или селективная терапия , кровопускания ( по показаниям) . Лечение проводится по протоколам лечения ХМПЗ .
Для пациентов с ХМПЗ много интернет-ресурсов, брошюр, лекций, пациентских чатов где идёт большая информационная и эмоциональная поддержка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с 2023 года у мамы наблюдается повышение тромбоцитов и лейкоцитов (2023 году были тромбоциты 452,лейкоциты 12,1, в 2025 - 543 и 10,1). Обнаружена мутация V617F в 14 экзоне гена jak2. Гематолог ставит диагноз первичный миелофиброз. Возможно ли поставить диагноз...
Высокий уровень тромбоцитов обнаружили случайно в дек.2018 (844). Мутация гена Jak2-V617F не выявлена.Коагулограмма в норме. Полип цервикального канала. АИТ (принимаю L-тироксин-100). Перенесенные заболевания: мастектомия в 2008 году, 6 курсов пхт, в дальнейшем 6 лет...
Здравствуйте есть анализ спермограмма, как анализ сдаётся , я узнаю смогу иметь детей или нет ?) хочу сдать анализ узнать смогу я иметь детей или нет это правильный Анализ ?) огромное спасибо суважннием ))))
Добрый день, Кирилл. Спермограмма — это важный и очень информативный анализ оценки репродуктивного здоровья мужчины. Очень часто это единственный анализ, который необходимо сдать мужчине при выяснении причин невозможности зачатия. Сдача спермограммы — обычная и частая практика в мировой медицине. Ничего страшного в этой процедуре нет. Требования минимальны. Подготовка к спермограмме предусматривает 2-5 дней воздержания от: половой жизни; приема алкоголя; походов в баню и сауну.
Также при сдаче спермограммы необходимо сообщить о приеме медицинских препаратов. Оценивает спермограмму эмбриолог. Основными диагностическими критериями являются количество, подвижность и морфология (нормальная структура) сперматозоидов. Если в спермограмме обнаруживают некие патологические изменения, тогда рекомендуется дообследование: осмотр уролога, сдача анализов на ИПП, генетическое исследование. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 34 года , с мая 2025г. очень сильно начали краснеть глаза и синеть губы.
Десятки клиник и десятки врачей, максимум , что нашли нарушение микроциркуляции при капилляроскопии глаз и пальцев.
Сдавал десятки анализов, все в норме.
Сильно повышен липидный...
Здравствуйте!
По приложенному общему анализу крови можно думать о здоровом кроветворении , отсутствии болезней крови, так как убедительных признаков в пользу патологий кроветворения не обнаружено. Полицитемию не заподозрить.
Основные показатели гемограммы соответствуют физиологическим нормам человека.
Допустимые нормальные гематологическим диапазоны по всем звеньям и росткам кроветворения соблюдены.
Гемоглобин 130-170 г/л, лейкоциты 4-10.5 тыс, тромбоциты 150-450 тыс - являются международной гематологической нормой.
Лейкоформула может быть изменчивой у гематологически здоровых людей, это расценивается как нормальная работа иммунной системы, крови. Патологических , подозрительных и опухолевых клеток не описано в анализе.
Дополнительно через гематолога очно может потребоваться сдать анализы на метгемоглобинемию.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. У мамы,ей 53 года, ухудшились анализы по крови. Стали наблюдаться у гематолога.По анализам высокие показатели тромбоцитов и лейкоцитов.Сдали анализ на JAK2,подтвердилось. Сделали трепанобиопсию костного мозга, поставили диагноз...
Здравствуйте
Да, гидроксикарбамид (гидреа) входит в стандарт лечения эссенциальной тромбоцитемии. Под его действием происходит снижение тромбоцитов и лейкоцитов. Препарат обычно назначается на длительный срок. Дозировка корректируется в зависимости от показателей крови.
Добрый вечер ! Прошу советов в разборе ситуации с низкими тромбоцитами моего отца. 62 года, в августе возникли жалобы на боль в левом подреберье, сделали узи где обнаружили увеличение селезенки, сдали оак, обнаружили низкие тромбоциты , на тот момент-62, пошли к гематологу,...
Ольга, здравствуйте!
Боли в подреберье, по всей вероятности, обусловлены увеличением селезенки, в связи с растяжением ее капсулы. Снижение количества тромбоцитов может иметь ту же причину, что и спленомегалия, а может быть просто вторичным симптомом на фоне увеличения селезенки (так называемый гиперспленизм).
Для установления причины рекомендую выполнить следующие анализы:
- повторно ОАК с микроскопией мазка + тромбоциты по Фонио, т.е. ручным способом (в прикрепленном анализе подсчет гем.анализатором)
- биохимический анализ крови (билирубин общий и фракции, АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ЛДГ, СРБ)
- скрининг на гепатиты В и С, ВИЧ
- персистирующие вирусные инфекции (ВЭБ, ЦМВ, герпес 1 и 2, 6 типа) + консультация инфекциониста
- для исключения аутоиммунных заболеваний: антинуклеарный фактор, антитела к двухцепочечной ДНР, ревматоидный фактор
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
У меня всю жизнь повышен гемоглобин, у моей мамы та же история, но тут выяснилось, что и у детей повышен гемоглобин и другие показатели, я естественно переживаю. Надо ли бить тревогу?
Мои последние анализы
- Клинический анализ крови 12.03.2026 гемоглобин...
Здраствуйте ! при повышении эритроцитов с гемоглобином исключаются мутации связанные с костным мозгам. Учитывая их не обнаружении,рекомендована трепанобиопсия костного мозга. При исключении патологии со стороны костного мозга ,беря во внимание такие же отклонения у Ваших юлизких родственников,можно заподзрить семейный эритроцито