Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
11 ответов25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Не переживайте, все хорошо.
Ожидаемые риски трисомии 21,18,13
8 ответовДобрый день уважаемые доктора ! Мне 26 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня . Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?) Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона». В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга. Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика. Не переживайте.
Риск трисомии 21
11 ответовПришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, для исключения патологии Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Экг патология
2 ответаДобрый день. По ЭКГ у ребёнка, мальчик 7 лет - 1. Увеличение левого желудочка. 2. Полу вертикальная электрическая позиция сердца. Это серьёзная патология? На приём к кардиологу и на УЗИ записаны. Спасибо за ответ.
Покажите экг
Есть ли патология по холтеру?
10 ответовЗдравствуйте! У меня с детства бывают потери сознания на фоне гипоксии, наблюдаюсь у невролога и психотерапевта (тревожное расстройство). Чтобы исключить проблемы с сердцем, меня направили к кардиологу. Прикрепляю результаты по холтеру, УЗИ сердца, ЭКГ и анализ на...
Здравствуйте. По результатам узи сократимость сердце в порядке, зон нарушений сократимости нет. Размеры камер сердца соответствуют норме. Фракция выброса больше 50 процентов, что также нормально! Клапанный аппарат без патологии. Давление в лёгочной артерии в норме (нормой считаются показатели до 35 мм.рт.ст) . На ЭКГ ритм синусовый, правильный, что является нормой. Нарушений ритма не выявлено. Неполная блокада пнпг является вариантом нормы. Это просто особенность проведения импульса, лечить это не надо. Признаков ишемии нет. По холтеру ритм синусовый в течение суток, что является нормой. Показатели пульса в течение суток со склонностью к тахикардии. В таких случаях обычно советуем сдать анализы: ттг, т4 свободный, общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо, калий, магний. Опасных для жизни блокад нет, нет пауз более 3 секунд, что является нормой. , Экстрасистол нормальное в течение суток количество. Признаков ишемии не выявлено .
Патология почек у новорожденного
9 ответовЗдравствуйте, сегодня новорожденному 1 месяц делали узи почек, врач нашёл патология, скажите пожалуйста насколько это страшно? Требуется операция или возможно лечение, что делать с таким диагнозом?
У новорожденных в последнее время встречается довольно часто, раньше выявлялось меньше, но это скорее связано с совершенствованием методов диагностики. Чаще почки самостоятельно дорастают до нормальных размеров, операция проводится только если размеры более 30 мм. Это гидронефроз начальной стадии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Здравствуйте. У меня 1скиринг : индивидуальной риск трисомии 21 1:26.... Трисомии 18 1:15366 ... Трисомии 13 1:3426
Здравствуйте! По скринингу повышен риск синдрома Дауна у ребёнка ,необходима консультация генетика Повышенный риск не означает ,что обязательно это так ,нужно дообследование Какой у Вас срок ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка патология пениса?
10 ответовДобрый день! Ребенку (мальчик) сейчас 2 месяца). Были на плановом осмотре с ребенком в клинике и педиатр сказала обратиться к детскому урологу, посмотрев на пенис, её смутила лишняя кожа. Фото прикрепила. Скажите пожалуйста какая это патология может быть? Фимоз?
Добрый день. Визуально страшного ничего не вижу! Фимоз действительно есть. У детей ~ до 5 лет - это процесс физиологический! Так и называется диагноз: физиологический фимоз., когда выглядит лишняя крайняя плоть а головка не открывается. На данном этапе - просто гигиена. Удачи и здоровья малышу.