Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 21 неделя, анализа на тромбофилию выявил мутацию F12A1: Val34Leu (val35leu) значение Val/Leu, ITGA2: C807T значение C/T. Пью кардиомагнил с 14 недели, так как риск преэкламсии 1:8. Насколько мутации опасны для ребенка, матери? Могут ли передаться...
Добрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте.
Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
При планировании сдавала гены гемостаза, нашли одну мутацию +( нарушен синтез фибрионгена). колола эниксум 0.2 (с 20 недели), через 3 недели стала 0.3 колоть. Сдала анализ фибриноген 6, д-димер 498. Колю сейчас эниксум 0.4 уже.Нужно ли повышать дозировку эниксума при...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 2015 года наблюдалась с фкм были кисты то проходили, в 2023 году была киста пропила эпмгаллат инди год форто, сдавала кровь на гены мутаций отрицательно.спусья пол года делаю узи пишут что образование нечеькими контурами с повышенным кровотоком при цдк, и лимфоузел...
Здравствуйте
Birads4 вероятность злокачественного процесса составляет 10%. Образования более 10 мм должны быть морфологически верифицированы. Вам необходимо обратится в онкодиспансер выполнить трепан биопсию образования с последующим гистологическим исследованием. Дальнейшая тактика по результатам гистологии.
Здравствуйте. У Вас имеет место совпадение по двум локусам HLA II класса. Риск иммунологического конфликта при беременности умеренно повышен. Рекомендовано: иммуноглобулин нормальный человеческий по схеме.
Здравствуйте,доктор! Моей хаски будет два года в апреле. Месяца два назад стал менятся цвет одного глаза - с голубого на янтарный. Думала что это нормально, гены взяли свое, а сейчас обратила внимание на то, ночью, когда на зрачок попадает свет у голубого отражается красный...
Здравствуйте. Посетите офтальмолога, Это может быть в следствии увеита.
Помимо этого надо сдать анализы крови, т.к. так могут проявлять и системные заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте
Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка.
Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Добрый вечер, я подросток 17 лет ростом 184 см. Летом обнаружили болезнь Крона, сейчас принимаю азатиоприн. Сейчас хочу пойти на плавание и баскетбол, чтобы попробовать максимально увеличить свой рост, насколько позволяют гены. Так вот, насколько сильно азатиоприн может...
Здравствуйте. 10 лет наблюдаю узел в щитовидной железе. Он не растет, не меняется. В последний раз на узи поставили Tirads 5. Сделала биопсию, результат - Bethesda 3. Отдала материал на молекулярно-генетический тест (гены BRAF, KRAS, NRAS). Мутаций не обнаружено. Кальцитонин...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
-днк впч 16 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч 18 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено(
-днк впч 45 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч высокого канцерогенного риска 14 типов гены е1/е2/е7 lg/10 5 клеток (2.12)
-суммарный логарифм впч/10 5 клеток (2.12)...