Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
17 ответовДолгое время решаю проблему с сибром (подтвержден по дыхательному тесту. Альфанормикс не помогал, назначили тест на лактазу, выявили лактазную недостаточность по типу С/С. Но в хорошие периоды я нормально переношу молочные продукты - сыр, творог, йогурт, сливочное масло и...
макмирор может применяться по 2 табл 2-3 р\д-7-10 дней. учитывая длительность проблемы, неэффективность альфа-нормикса, для большей эффективноти лучше увеличить длительность и дозировку. учитывая небольшой вес. оставьте по 2 табл 2 р\д, но пропейте тогда 10 дней.
Ставят задержку развития плода
7 ответовДобрый день! При узи 21.07 поставили подозрение на задержку развития плода (вес 1350 на сроке 30.4 дня) -11 процентале Сегодня -12.08, ставят задержку развития плода, вес 1700 на сроке 33.4 недели (3процентале) Отправили в перенатальный, в перенатальном сделали узи и Ктг,...
Анна, здравствуйте! В подобной ситуации ориентироваться на результаты КТГ, доплерометрии. Если состояние плода по ним удовлетворительное, то показано просто динамическое наблюдение, как и прописано в протоколе исследования. Специфических методов лечения в подобной ситуации не существует. Главное, следить за состоянием плода. Вовремя поставить вопрос о родоразрешении, если в этом будет необходимость до срока доношенной беременности.
Задержка развития
13 ответовДобрый день! Ребёнку 6 лет, девочка. Беременность протекала хорошо. Родилась в срок(40недель), естественные роды. После рождения никакие прививки не делали. Не разрешили в роддоме. Начиная со второго месяца жизни и до 1 года у ребенка падал гемоглабин до отметки ниже 90 и...
Здравствуйте! ЭЭГ, выполняется, чтобы исключить эпиактивность, если в тексте о ее присутствии не упоминается, значит все хорошо, остальные записи клинического значения не имеют. Основная коррекция Речевых нарушений это занятие с нейропсихологом, логопедом , дефектологом Эффективность препарата можно проверить на сайте https://mediqlab.com/
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития плода
12 ответовЗдравствуйте, подскажите большая ли задержка развития, и есть ли повод ля волнения, предлагают госпитализацию я отказываюсь. Кроме веса всё остальные показатели в норме, ребёнок ведь растёт набирает вес, шевеления хорошие, для чего ложиться в больницу
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста УЗИ
Задержка речевого развития
8 ответовЗдравствуйте, мальчик 3.6 года задержка речевого развития, говорит мама,папа,да,нет, некоторые звуки, хорошо,слышит,соображает, показывает пальцем на предмет, ходили к логопеду 1.5 месяца, спит хорошо, спокоен, на просьбу реагирует словами да,нет
Здравствуйте,нужно обследовать- ЭЭГ сделать и полечиться медикаментозно у невролога
Клапанная недостаточность
1 ответчастое покалываеие и онемение пальцев ног и голени. результаты узи: клапанная недостаточность перфоратноц вены левой голени
Добрый день. Если у Вас покалывание и рук, и ног, то это точно не связано с несостоятельностью перфорантной вены голени. Покалывание и онемение- это больше неврологический симптом, поэтому я бы рекомендовала консультацию невролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазар недостаточность
1 ответРебенку 3 месяца поставили лактазную недостаточность. На ИВ жидкий стул с белыми вкраплениями слить обильные срыгивания
Здравствуйте Можете давать лактозар. Нужно по 1капсуле лактазар растворять в смеси в каждое кормление.
Лактазную недостаточность.
6 ответовВыявили врожденную лактазную недостаточность. На безлактозных смесях аллергия. Перевели на Симилак низколактозный, теперь очень жидкий стул
Здравствуйте! Здесь очень важно понять, каким образом диагностировали и в связи с чем проводилось такое исследование. Симптомы лактазной недостаточности: жидкий водянистый, пенистый стул, который раздражает анальную область малыша и полностью впитывается в подгузник. В таких случаях диагноз ставится по наличию жалоб и характерному стулу. Дополнительные обследования не требуются. Чаще всего это обусловлено незрелостью ферментативных систем и к 3-4мес проходит. При ЛН в каждое кормление применяют ферменты лактазы, например, Лактазар Беби. Эффект оценивают через 10-14дн. И , в большинстве случаев , перевод на безлактозную смесь НЕ показан.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороки развития
5 ответовЗдравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Добрый вечер! Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают. Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками. Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки. Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.