Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Здравствуйте, был защищенный па с молодым человеком. Это первый па. После чего, месячных не было, и до сих пор задержка 10 дней. Сделала 2 теста, оба отрицательно. Подскажите пожалуйста что делать и чего не делать. Заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скриненг по УЗИ всё хорошо не могу понять по крови.
Свободная бета-субьеденица ХГЧ 21,80МЕ/л/ 0,544Мом
РАРР-А 1,020 МЕ/л/ 0,399 МОм
PIGF 11,300pg/ml эквивалентно 0,372 МоМ
Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Дд, сегодня был первый скриниг УЗИ, кровь ещё не готова.
Врач сказал, что структуры мозга ,вроде как лобные не соответствует развитию, сказал ждать результатов крови.
На сколько все критично, может ли картина выравнится? К чему приводит данный порок?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Марианна, результаты крови никаким образом не повлияют на его заключение
Что придет в скрининге по крови - риск развития хромосомных аномалий (синдромов). То есть цифры - с какой вероятностью возможны патологии.
А на УЗИ он должен просто четко писать - что видит или не видит. Поэтому вопрос в компетенции - сделайте скрининг в ЖК 16.11.
Витамин Д снизьте до 4 капель
К утрожестану показаний не было - но хорошо, раз принимаете - если ничего не беспокоит - можно по тихоньку снижать. Остальное все отлично пьете
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Боюсь пропустить первый скрининг так как у меня такое чувство, что гинеколог считает нежели только по узи. Говорит прийти вставать только на учет с 10 марта, но по моим подсчетам это будет уже 12 неделя, так как первый день последних месячных был 21 декабря....
Здравствуйте !🌺
В определении срока беременности доминирует УЗИ-результат , по размеру эмбриона , особенно когда нерегулярный цикл , не возможно точно установить дату овуляции.
Поэтому 12 недель у вас будет 27 марта , тогда же и делаем первый скрининг .
А сейчас принимайте витамины : фолиевую кислоту , йодомарин , витамин Д . Так же можете принимать магнелис, если беспокоят тянущие боли внизу живота.
Будьте здоровы , легкой беременности !
Здравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке.
Первый день после.мес 27.03.22
Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы
Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.
Здравствуйте, был защищенный па с молодым человеком, после чего месячных нет, уже задержка 9 дней. Это первый па. Сделала 2 теста, отрицательно. Это нормально? Подскажите пожалуйста что делать и чего не делать. Заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель, сегодня был первый скрининг, меня интересует вопрос о маточных артериях.
Маточные артерии PI D 2.05 S 2,79
Подскажите пожалуста это высокие показатели, врач УЗИ сказала повышены, больше ничего не сказала.
Здравствуйте, по результату исследования изменение кровотока в маточных артериях может быть из-за миоматозного узла, но при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка с учетом лабораторных данных и по результатам определяются возможные риски , у вас должен быть еще один протокол исследований , если есть возможность, прикрепите его пожалуйста.