Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне 31 Первая беременность была в 2022 году, на 12 неделе выявили ВПР, отправили на чистку. В выписке указано, что у плода хромосомная аномалия 45Х0. (Вердикт врачей, что такое бывает, это случайность) можете планировать ребеменность через пол года, не...
Дополнительные тесты (могут рассматриваться индивидуально): 7. Скрининг на наследственные тромбофилии: Исследуют фактор V Лейден, мутацию гена протромбина (FII G20210A), уровень гомоцистеина, активность протеина С, протеина S, антитромбина III. Их роль менее доказана, чем у АФС. 8. Определение уровня Пролактина: Гиперпролактинемия может ассоциироваться с потерями. 9. Прегравидарный скрининг на инфекции (TORCH-комплекс): Исключают активные формы токсоплазмоза, краснухи, ЦМВ, ВПГ, хотя прямая связь с привычными потерями менее очевидна. УЗИ органов малого таза на 5-7 день менструального цикла важный этап: Исключают врожденные аномалии (перегородка, двурогая матка), миомы, деформации полости матки, синехии. Гистероскопия или соногистерография показаны при подозрении на патологию. Обследование проводят поэтапно, начиная с наиболее доказанных причин. Важно понимать, что даже после тщательной диагностики причина может остаться неясной (идиопатические потери), но шансы на успешную беременность при последующем грамотном ведении остаются высокими.
Сирингомиелия, аномалия Киари
9 ответовЗдравствуйте, маме 68 лет, сирингомиелия грудного отдела позвоночника, 5 лет назад прошла 4 рентген обучения по этому поводу(конкретнее не знаю как называется), в поясничном грыжи по 5 мм, беспокоят боли и в пояснице, сейчас головные боли сильные после приёма 2 нед. АЭРТАЛА,...
Здравствуйте! По снимкам МРТ ГМ имеются признаки не только аномалии Арнольда-Киари (пролабирование мозжечка в большое затылочное отверстие), а также другой аномалии краниовертебрального перехода - базилярная импрессия. Обычно данная аномалия имеет врожденный характер, но со временем свободного места для спинного мозга не осталось и теперь он грубо сдавлен, поэтому сейчас имеются выраженные симптомы. Сдавление спинного мозга на уровне краниовертебрального перехода является причиной сирингомиелии (расширение центрального канала) во всем спинном мозге из-за нарушения циркуляции ликвора. Поэтому же имеются признаки расширения желудочков в головном мозге (гидроцефалия - причина головных болей). Клинически данная ситуация является причиной слабости в конечностях (а также может быть онемение в конечностях, нарушение функции тазовых органов), а тажке головных болей, головокружения, шаткости. К сожалению, если не провести хирургическое освобождение спинного мозга от сдавления, продолжится прогрессирование всех вышеперечисленных симптомов. Медикаментозно повлиять на аномалию невозможно. Можно только купировать симптомы: анальгетики при болях, диуретики (Диакарб) для снижения внутричерепного давления. Данное оперативное лечение может быть проведено только в центре федерального значения. Для вас, вероятнее всего, ближе Москва и НИИ им.Бурденко. Вы можете обратиться в поликлинику по месту жительства, где Вам могут организовать телемедицинскую консультацию с данным центром. Если в городе есть нейрохирург, целесообразно получить его консультацию для официального заключения. Если состояние тяжелое и прогрессирует, возможна госпитализация в неврологический стационар для поддерживающей терапии и для дообследования. Требуется проведение МРТ шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника. В питании, если нет аппетита, можно предлагать питание для тяжелых больных — Нутридринк, Малоежка; следить за достаточном объемом выпиваемой жидкости.
Аномалия развития слезных точек
4 ответаЗдравствуйте. У моего ребёнка врождённая аномалия слезных точек. Их нет. Когда нам было 8 месяцев ездили в Иркутск, там прибывали их сформировать. Затем два раза в Улан-Удэ лежали в больнице. Но так ничего не получилось. Сейчас нам 6 лет. Слезы так и бегут. Но в сравнении, с...
Здравствуйте ?действительно,ситуация сложная.Я думаю,вам можно было взять направление у окулиста по м/ж на консультацию в НИИ Гельмгольца г.Москвы,какие сложные операции по реконструкции глаз после травм проводятся в центре,может,они смогут помочь и вам.?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 5 лет. При диспансеризации в детском саду была выявлена Аномалия аортального клапана с минимальной недостаточностью. При рождении ничего подобного не было выявлено, на узи сердца в 1мес также все было в норме. Что с этим необходимо делать и насколько это серьезно,...
Здравствуйте! Как правило, аномалии требуют динамического наблюдения УЗИ сердца. Для уточнения прикрепите пожалуйста УЗИ сердца ребенка.
Ребёнку 7 мес развивается пытается ползать по пластунски ,переворачивается гулит много ,не сидит сам только ! Что значит аномалия денти уокера? Как живут и развивается ребёнок ?в период беременности все было хорошо ,ребёнку сделали родовую травму
Какие обследования ребенку делали?
Аномалия Киммерли
11 ответовЗдравствуйте, сложилась такая проблема, летом в августе стала чувствовать себя плохо, усталость, слабость, тревожное расстройство. Поехала в другой город поступать в вуз, за пару дней до 1 сентября стала кружиться голова, появились мушки. 1 сентября стало плохо, отвели к...
Здравствуйте Данные симптомы похожи на функционального ( психогенного) рода нарушения. То есть нет органической патологии. А есть обратимый функциональный процесс. Возможно перед возникновением симптомов были стрессы переживания? Что стало пусковым механизмом возникновения данных жалоб? И как давно это вас беспокоит? Пройти рекомендуется тест на тревогу шкала hads и напишите количество баллов по тревоге и по депрессии. https://www.b17.ru/tests/657/? ysclid=mamsrttc6e747364748 Сдать рекомендуют в таком случае оак, ферритин , ттг, т4, т3, витамин д, витамин в12. При дефицитных состояниях и при проблемах с щитовидной железой также могут быть такие симптомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли
9 ответовЗдравствуйте! На приеме у маммолога сказали что боль в груди вызвана остеохондрозом. Сделала ренгены, остеохондроз грудного и шейного отделов. Выявили еще аномалию Киммерли. Прилагаю информацию, которая написана на снимках. ОБСЛЕДОВАНИЯ: На спондилограммах грудного отдела...
Здравствуйте, это врождённая особенность, это не опасно. По поводу остеохондроза стоит сделать МРТ шейного отдела позвоночника. Пока пропить ксефокам 8 мг 2 раза в день 5 дней
На протяжении месяца стал задыхаться перекывает в шеи и начинается кашель. Нейрохирург поставил Аномалия Арнольда-Киари. Не могу раздышатся как будто там комок в шеи. При этом поднимается давление до 180/100 и ЧСС 99-105
Добрый день, описанные Вами симптомы не очень похожи на симптомную аномалию Киари. В любом случае нужен очный осмотр пациента и снимков
Добрый день! Меня зовут Елена, 33 года. Беспокоят боли в шее, ограничение подвижности и сильные мигрени. Мигрени случается достаточно часто и приступы с тошнотой. рвотой и практически невозможностью шевелиться. По ощущениям сжимается все в глове и шее, голову сложно...
Добрый день. Аномалия Киммерли, это когда позвоночная артерия проходит через костное колечко прежде чем войти в череп. В этом месте она переживается и может давать такие симптомы как головокружение, головные боли, мушки в глазах и т.д Это врожденная особенность, но я советую не запрокидавать голову назад и не делать резких поворотов. Это может усиливать жалобы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!