Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина. Мутация F5 (Лейден) это наследственная тромбофилия. Если мутация гетерозиготная - это тромбофилия низкого риска, которая умеренно повышается средний риск тромбозов, если мутация гомозиготная - это тромбофилия высокого риска, при сочетании с другими факторами риска (лишний вес, курение, хронические заболевания, травмы) возможен прием антикоагулянтов.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты теста СМИЛ и подскажите нужно ли обращаться к специалисту? О чем вообще говорит завышенное значение шкалы F ?
Добрый день! По тесту можно предположить, что у человека имеется тревожно-депрессивное состояние, однако завышенная шкала F говорит о том, что отвечая человек старался давать социально одобряемые или наоборот, утрированные ответы, что снижает достоверность результата.
Однако данный тест в любом случае не является основанием для постановки диагноза, для этого требуется клиническая беседа и осмотр врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая беременность, протекает нормально. Но гематолог предложил госпитализироваться( много лет назад был перенесен ишемический инсульт). Сделала тест на наследственную тромбофилию: м Результат Функция гена
Заключение
Conclusion
629601
1....
Здравствуйте! Ставят диагнозы f 41.2 и f 45.3 - смешанное тревожное и депрессивное расстройство, соматоформная дисфункция вегет нервной системы, прописали лечение эсциталопролам элицея -10 мг с утра и квеапитин 25 мг на ночь, принимаю лечение 5 месяцев, было хорошее спокойное...
Органическое
шизофреноподобное
расстройство вследствие
раннего органического
поражения ЦНС с
недоразвитием интеллекта,
выраженными эмоционально волевыми нарушениями,
психопатоподобный синдром
с параноидными
включениями. F-06.2
Добрый день, меня зовут Инна Николаевна, я врач-общей практики. Врач психиатр. Ознакомилась с вашим вопросом.
Лечение подобного расстройства это всегда комплексный процесс, который требует очного посещения психиатра. Полностью избавиться от последствий поражения ЦНС невозможно, но можно значительно улучшить качество жизни. Занятия с психологом помогают научиться справляться с эмоциями и адаптироваться к жизни с учетом особенностей интеллекта. Нужно, чтобы мозг постоянно оставался активным. Отсутствие стрессов и соблюдение режима сна , то что сейчас очень важно
Скажите, Вы сейчас проходите медикаментозное лечение ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте.У меня есть Синдром Жильбера 7/7.По узи диффузные изменения паренхимы печени.Делала эластографию f 1.Гепатиты проверяла В и С нет и не было их,вич,сифилиз-отрицательно.Переодически появляются синяки по телу,так же иногда кровят дёсна.Хочу исключить гепатиты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
анализ ферритина 294,аккумуляция F-FDG повышена в небных миндалинах-воспалит.характера.по заключению ПЭТ лимфокисты по ходу подвздошных сосудов.тонзиллит с реактивной шейной лимфаденопатией. что делать.спасибо
Галина, здравствуйте!
По представленным результатам данных за онкогематологическое заболевание нет. Повышение уровня ферритина является реактивным на фоне воспалительного процесса. Необходима консультация ЛОР-врача с целью диагностической оценки и лечения тонзиллита.
Также имеют место лимфокисты - осложнение, связанное с нарушением оттока лимфы после операции. Необходимо показаться хирургу для определения тактики.