Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол.
ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте!
Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет.
ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия.
*Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Здравствуйте! Была одна потеря беременности, после чего обнаружена генетическая тромбофилия.
Сейчас идет вторая беременность 25 недель.
С начала текущей (второй) беременности нахожусь на терапии Фрагмином (2 500 — до 17 недель, 5 000 — с 17 недель) и Кардиомагнил 75 мг....
Добрый день
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Снижение антитромбина и протеинов является физиологическим на фоне беременности .
Показатель выше 60 Антитромбина не имеет вообще клинического значения .
Тем более у Вас есть антикоагулянтная профилактика
Поэтому нет необходимости контролировать антитромбин и другие показатели коагулограммы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня беременность 25 недель. Нахожусь на терапии Фрагмином 5000 + Кардиомагнил 75 мн.
По последнему исследованию УЗИ обнаружено нарушение МПК IА степени. Назначают лечение: либо Актовегин 5 мл внутривенно в дневном стационаре, либо Пентоксифиллин — при...
Добрый вечер!
По доказательности и клинической полезности ни Актовегин, ни Пентоксифиллин не считаются препаратами с доказанным эффектом именно при НМПК IА степени
Если выбирать строго между ними, то у Пентоксифиллина есть более понятный механизм влияния на микроциркуляцию ,но в беременности его применяют осторожнее из-за риска кровотечения ,на фоне Фрагмина и Кардиомагнила.
Если назначают в амбулаторном порядке, то предпочтение отдавать Актовенину
Он будет безопаснее