Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 2 замершие беременности на сроках 9 и 8 недель, были выявлены мутации генов F5 g/a, FGB g/a, ITGA2 t/t, ITGB3 t/c, PAI-1 5g/4g, MTHFR A c/c, MTR a/g и поставлен первичный афс. Был назначен Клексан ежедневно вплоть до родов 0,4 мл + 6 недель после и Тромбо АСС 100мг...
Здравствуйте, тромбоАСС отменяется одним днём на 36 неделе. Принимать его дольше показаний нет.
Гетерозигота
1 ответЗдравствуйте, помогите, пожалуйста с расшифровкой анализа. Гемоглобин - 144.00 г/л (120.00-140.00) Гликозилированный гемоглобин (HBA1c, DCCT/NGSP) - 4,39% (4,80-5,90) Гликозилированный гемоглобин ( HBA1c, IFCC) - 20,66 ммоль/моль (29.00-42.00) Железо сывороточное - 40,9...
опишите жалобы, приложите анализы по остальной биохимии, узи
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? Гемостазиограмма в норме. MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет. Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Итоги 1го скрининга
15 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста ниже итоги Сидим переживаем Скрининг на 1 триместр По плоду 13 недель + 1 день Результаты: Копчико-теменной размер 70,0мм ТВП 1,70мм Венозный проток pi-1,04 Длина цервикального канала 42,0мм Кости носа: определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие . Принято считать высоким риском ниже 1:100 . А вот по течению беременности есть высокие риски развия гестоза и задержки роста плода . Какие принимаете препараты на данный момент?
Риск задержки роста плода
4 ответаЗдравствуйте! Мне 36 лет, беременность 5, первые две беременности были без патологий, дети рождены в срок , роды самопроизвольные на сроке больше 39 недель, потом была прерванная беременность на сроке 4 недели, затем долгий перерыв на фоне приема Клайры, в 2025 г случилась...
Добрый вечер В подобных ситуациях назначается препарат кардиомагнил 150 мг на ночь ежедневно с 12 до 36 недель беременности, препараты кальция (например кальцемин адванс) 1 грамм в сутки Так же, в рамках 2 и 3 скринингов выполняется допплерометрия - оценка кровотока в системе мать - плацента - плод Измеряется на каждом приеме в женской консультации высота дна матки с 20 недель. При отставании по высоте дна матки или по параметрам узи, допплерометрия назначается дополнительно. Это пока всего лишь риск, это совсем не значит что это реализуется. В данном случае просто требуется более детальное обследование
Плохие результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Вам надо пить либо ферритаб, либо мальтофер. Тромбоасс пить не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Здравствуйте! Мною пройден 1 скрининг в 12н 2 дня. УЗИ все показатели в норме: КТР 68мм, бипариетальный 21мм, окружность головы 78мм, ТВП 1,8 мм, носовая кость визуализируется. Анатомия- норма. Биохимия: ХГЧ 95,00 Ме/л эквивалентно 2,706 МоМ. PAPP-A 1,740 МЕ/л эквивалентно...
Добрый день. Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А. Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения. Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб. Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск по скринингу
18 ответовДобрый день! Хотела бы услышать мнение компетентных врачей, потому как у меня в городе ответов так и не получила. Первый скрининг был выполнен ровно в 14 недель по узи. Результат узи хороший, никаких отклонений. Пришел анализ крови ХГЧ 130.00 Ме / 5.000 МоМ Papp-a 6,560 МЕ/...
Конечно, если остальные параметры в норме, то только повышение ХГЧ не равно маркер хромосомной аномалии. Внешне не всегда отчётливо видно, но в подавляющем большинстве случаев все же есть характерные признаки, которые видно и в 14 недель при 4д.Так , что думаю вам не стоит волноваться.