Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ношу маленького ребенка на левой руке уже три года,не постоянно конечно,но бывает по два три раза в день то укладываю спать то ношу на улице к примеру. Рука болела по нарастающей а сейчас доходит до острой боли. Поднимать уже не в состоянии. Когда рука в покое она утихает и...
Здравствуйте! Симптомы уйдут есть вы полностью исключите провоцирующие факторы, если нет, то все лечение будет не сильно эффективно. Может быть предложено проведение блокады, для купирования болевого синдрома.
Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.
Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови
Здравствуйте, у меня подвержденный синдром Жильбера. После лечения Арбидолом, гриппфероном стало очень плохо. Постоянно усталость, плохая координация, разбитость. Вопрос как лечить грипп, орви, при данном синдроме, если парацетамол в составе Арбидола очень плохо сказывается...
Добрый день. Арбидол бы не рекомендовала, слишком мало клинических исследований по поводу эффективности. Но все же парацетамола в его составе нет. Скорее, у вас астенический синдром после перенесенной инфекции. Симптомы очень для него характерны. В этом случае требуется восстановление. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отсутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Витамины (особенно С), солевые растворы в нос (аквамарис, аквалор), виферон гель 2 раза в день, адаптогены (женьшень, родиола розовая, эхинацея).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, неврологом был назначен феварин 100мг, сегодня 9 день, пила по схеме: 1-8 день 25мг, 9 день 50 мг. Первые 6 дней все было прекрасно, на 7 ночь сложно было уснуть, 8 ночь сложно уснуть, днем тахикардия, ощущение озноба (как при вирусе), легкая головная боль....
Здравствуйте! Вам назначили для прикрытия побочных эффектов транквилизатор на первый месяц(атаракс или тералиджен)? Обычно назначают, чтобы антидепрессант переносился лучше. Обезболивающие можно принимать эпизодически, кроме препаратов с ацетилсалициловой кислотой, серотонинового синдрома не будет. Пустырник или тенотен можно.
Здравствуйте, в последние 5 дней стала чувствовать себя странно, сначала появилась тошнота и слабость и приливами жара , потом на следующие дни это стало повторяться с сильной слабостью, несколько раз в день плюс ощущение тревоги , вчера у меня был перелет с утра и после него...
Лучше вечером, он принимается вечером, думаю, что в течение нескольких дней должно стать лучше.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Анна у моего сына которому 1.10 врождённый синдром ледда. С 15 ноября он находиться в реанимации 26 ноября его прооперировали но до сих пор ребёнок не идёт на поправку. Сегодня у него были порывы рвоты и 3 раза понос. Кормят его киселем через зонд...
Здравствуйте, а врачи не дают прогнозов? Все зависит от ребенка и от особенностей операции.
Уважаемые доктора, ситуация следующая, 24 декабря был пройден 1 скрининг по пм 11.6 недель, по узи скрининга 12.6 недель. Беременность веду платно в Минске (Беларусь), анализ биохимии на патологии сдается только в РНПЦ Мать и Дитя г. Минска, тоже сдан был 24 декабря. Возраст...
Здравствуйте.нипт это более достоверный анализ,чем обычный скрининг.амниоцентез еще более надежный метод.нипт делается 4 недели или амниоцентез?
Здравствуйте! Я уже несколько лет подряд страдаю синдромом навязчивых грез. Слушая музыку я представляю себе разные «сценарии» о том, как моя жизнь хороша и что я лучшая и недостижимая версия себя. Есть мальчик, который мне нравится, и я буквально из кожи вон вылезаю, чтобы...
Анастасия, здравствуйте! Вы прекрасны в своей индивидуальности, чтобы кому-то понравиться, нужно быть собой, а не кем-то другим. Я понимаю о чем вы говорите, рекомендую вам составить список того, сто приблизительно вас к идеальной картинки, какие действия нужно для этого сделать. И тратьте эти три часа на то, чтобы стать лучшей версией себя. Когда чувствуете, что начинаете виснуть, может начать себя ощупывать, пощипывать, похлопывать, тем самым возвращаясь в "здесь и сейчас".
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Возрастной только по возрасту. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%. Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.