Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в последние 5 дней стала чувствовать себя странно, сначала появилась тошнота и слабость и приливами жара , потом на следующие дни это стало повторяться с сильной слабостью, несколько раз в день плюс ощущение тревоги , вчера у меня был перелет с утра и после него...
Лучше вечером, он принимается вечером, думаю, что в течение нескольких дней должно стать лучше.
Здравствуйте, у меня подвержденный синдром Жильбера. После лечения Арбидолом, гриппфероном стало очень плохо. Постоянно усталость, плохая координация, разбитость. Вопрос как лечить грипп, орви, при данном синдроме, если парацетамол в составе Арбидола очень плохо сказывается...
Добрый день. Арбидол бы не рекомендовала, слишком мало клинических исследований по поводу эффективности. Но все же парацетамола в его составе нет. Скорее, у вас астенический синдром после перенесенной инфекции. Симптомы очень для него характерны. В этом случае требуется восстановление. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отсутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Витамины (особенно С), солевые растворы в нос (аквамарис, аквалор), виферон гель 2 раза в день, адаптогены (женьшень, родиола розовая, эхинацея).
Здравствуйте. Принимаю сертралин 200 мг. После сильного стресса моё самочувствие ухудшилось. Врач добавил миртазапин 30 мг. Прочитала в интернете, что может развиться серотониновый синдром. Боюсь теперь принимать
Да, это маловероятно. Если выпить сразу 60 мг или больше то возможно, в вы вводите постепенно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ношу маленького ребенка на левой руке уже три года,не постоянно конечно,но бывает по два три раза в день то укладываю спать то ношу на улице к примеру. Рука болела по нарастающей а сейчас доходит до острой боли. Поднимать уже не в состоянии. Когда рука в покое она утихает и...
Здравствуйте! Симптомы уйдут есть вы полностью исключите провоцирующие факторы, если нет, то все лечение будет не сильно эффективно. Может быть предложено проведение блокады, для купирования болевого синдрома.
Добрый день Делала скрининг на фоне сильно токсикоза. Беременна двойней естественно. Мне 22 года Посмотрите, пожалуйста, скрининг, есть риск по синдрому дауна. Стоит ли переживать? По УЗИ все в порядке. Прикрепила все файлы
Здравствуйте, риск по хромосомной патологии в обоих малышей низкий и дообследование при таких рисках не требуется. Повышены риски по осложнениям беременности, в частности по преэклампсии, обычно в подобных случаях рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг с 12 по 36 неделю, а так же препараты кальция для строения риска, так же ежедневный контроль АД и белка мочи после 20 недели
Здравствуйте! Выписка из МРТ голеностопного сустава: Остеоартроз таранно- ладьевидного сустава III ст., голеностопного, таранно-пяточного, ладьевидно-клиновидного и пяточно-кубовидного суставов I ст. по Kellgren. Частичного повреждения межкостной таранно-пяточной связки.Фокус...
Здравствуйте! подскажите,пожалуйста,что бы можно было ответить на Ваш вопрос и дать объективные рекомендации и определить, действительно ли необходима операция или можно обойтись консервативным лечением, необходимо сопоставить заключение МРТ с Вашей клинической картиной: 1)Была ли острая травма (подворот стопы, удар, падение др)? Если да, то как давно? 2)Проводилось ли уже какое-либо лечение? если было-какой эффект от лечения? 3)Что беспокоит на данный момент,есть ли боли? ограничение в объеме движений и др?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.
Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови
Никогда не было проблем но вот случилось то к чему я сам пришел. В мае в виду того что намешал алкогольные напитки в очень больших дозах началась сильная рвота после чего оказался в больнице. Диагноз был синдром Мэллори вейса 2-3 ранки на стенах пищевода. В итоге была диета...
В подобных случая рекоменуют начинать с классических сортов пива, которые обладают нейтральной кислотностью, следует воздержаться от крепких сортов, а также кислых сортов пива. В подобных случаях к пиву рекомендуется употребление орехов несоленых, воздержаться от соленых и копченых закусок.
Расскажите пожалуйста про подготовку к сдаче анализа на антифосфолипидный синдром.Можно ли сдавать на Эликвисе,за сколько дней после менструации или через сколько,натощак,через сколько часов после еды.Если небольшая простуда,влияет ли это на анализ?Это генетический анализ?Он...
Нет, следить не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Возрастной только по возрасту. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%. Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.