Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты. Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений как поправило не несут опасности и могут наблюдаться у малышей, они зачастую регрессируют в течение первого года жизни. По результатам НИПТ риск хромосомных патологий низкий. Более по узи не определяется никаких изменений. Обычно по таких кистах рекомендуют наблюдать по узи
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск. НИПТ рекомендован вам только по возрасту. Твп допустим до 3.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236. Я хочу понять только ли он? В норме рез-ты крови? Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Вероятнее вас направляют из-за возраста Вы старше 35 лет При этот повышаются риски хромосомной патологии ( несмотря на хороший скрининг )
Здравствуйте, сделал узи на 27 недели, все показатели в норме кроме носа, в заключении написано нос гипоплазирован, ниже 5 процентиль, других патологий нет, носогубный в норме При этом все скрининги и нипт в порядке, синдромы исключены Что делать , уже и срок большой
Добрый день! Перестать переживать! В 27 недель маленький носик не говорит о проблемах! Это говорит о том, что к ребенка будет небольшой курносый нос
Низкая фетальная фракция
23 ответаЗдравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день. Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
10 ответовВторая беременность, по первому УЗИ скринингу всё хорошо. По биохимическому скринингу гинеколог сказал что свободная бета субъединица ХГЧ и РАРР-А норма до 0.5 у меня за 0.6. Предложила сдать НИПТ на патологии. Какие могут быть патологии и насколько критично повышены показатели?
Доброе утро! По скринингу У вас единственное, высокий риск развития преэклампсии позднего срока (это акушерский риск), по малышу рисков вообще никаких нет, они очень низкие, и МоМы у вас хорошие. Риск высокий при значениях 1:99, 1:98, 1:97 и тд. МоМы изолированно сейчас вообще не оценивают. Поводов для переживаний нет, показаний для выполнения НИПТа тоже.
Результаты 1 скрининга по крови
7 ответовДобрый день! Был 1 скрининг, по узи все хорошо, по показателям крови: риск по 18 хромосоме 1:125, мне сказали это пограничная норма, но НИПТ я сразу же сдала. Подскажите можно ли рассчитывать на благоприятный исход беременности? Результаты узи и крови прикрепила!
Марина, если остались какие-то вопросы, то вы можете их задать
Первый скрининг, норма или?
38 ответовЗдравствуйте. Не разбираюсь в анализах, к врачу не скоро. Переживаю здоровый там малыш или нет??? Посмотрите, пожалуйста, кровь и узи. Не разбираюсь в хгч и вот этих мом. И надо ли вообще на всякий случай нипт сделать? Сегодня беременность уже 13,1 день
Добрый день. У вас отличные результаты - все риски предельно низкие. Беспокоиться не о чем. НИПТ при таких результатах обычно считают излишним.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
11 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний? P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения. Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.