Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Биопсия хориона
5 ответовЗдравствуйте! Беременность естественная. Задавала уже вопрос, но возник снова. На скрининге обнаружился высокий риск синдрома эдвардса (по крови) узи в порядке. По узи занижены хгч 0,3 мом и рарр 0,3 мом. Твп 1,6 кости носа норма. Вышел риск 1:37 (эдвардса) на сроке 13 недель...
Здравствуйте! Прежде всего, рекомендую сделать повторное УЗИ в другом месте у другого специалиста, так как данные 2х УЗИ расходятся. ЕАП не обязательно говорит о хромосомной патологии, зачастую она встречается и при беременности здоровыми детьми. Вероятность ошибки результатов хорионбиопсии ничтожно мала, потому что исследуется кариотип.
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркёры ХА
1 ответЗдравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...
Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается
Высокий риск на СД
20 ответов✍ Здравствуйте! Помогите понять пожалуйста 🙏 беременность 3, 2 живых здоровых детей. Была на 1 скрининге 20.12.2023. По узи ставят срок 11,6 недель по ктр. По показателям: ктр-53, ТВП -2,5 мм, носовая кость визуализируется. кровоток норма. Биохимия: хгч 70,40ме/л / 1,560 Мом,...
Здравствуйте, по биохимическим показателям в норме. Программа считает в совокупности факторов. Скорее из-за возраста и ТВП. Да, можно сделать НИМИ, этот анализ более достоверен, чем просто скрининг или биопсию ворсин хориона под контролем УЗИ. На ваше усмотрение.
Риски беременности
4 ответаЗдравствуйте, у моей жены первая беременность, ей 30 лет. После сдачи первого скрининга результаты такие: Срок беременности (СБ): 13 нед. + 2 дней по КТР ПДР По УЗИ: 01.04.2026 Хориальность: дихориальная Fetus 1:Находки: ЧСС плода беременность двойней - Сердечная...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии плода
18 ответовЗдравствуйте. Мне 42 (грк3-), мужу 40(грк3+). Беременность 3 естественная (детям 2,1г-совместный(грк3+), 13 лет-от предыдущего брака(грк1+)), хронических заболеваний у меня и детей нет, после каждых родов(самостоятельные, но со стимулированием таблетками) делали...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста результаты НИПТ. НИПТ имеет достоверность 99,9% , к проведению амниоцентеза нет показаний. Амниоцентез-это альтернативный НИПТ метод. То есть либо Вы делаете НИПТ либо амниоцентез. Если по результатам НИПТ -у ВАС низкий риск на хромосомные патологии, то значит ребенок здоров. Изолированно один показатель( увеличение ТВП) не учитывается, только комбинированный риск. Возможно у Вас получился высокий риск по возрасту.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг. По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель КТР 55.6 ЧСС 156 ТВП 1.6 Носовая кость 1,7 БПР 19.6 ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Отдельные показатели крови
35 ответовСейчас идёт 27 неделя беременности. Сколько я прочитала про скрининг крови 1 триместра, сколько спрашивала у разных врачей, мне все говорят,что у меня все хорошо Врачи из ЖК и ПЦ говорят,что по отдельности показатели крови ( хгч и паппа) не оцениваются- смотрят риски и если...
Верно. Это не патология, это есть у каждого 2-3 человека. Оно обычно к родам на узи уже не видно. Если и будет хордой дополнительной, ничего, роли никакой не играет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом PAPP-A - 0,416 мом Риски: Трисомия 21 1:330 Трисомия 18 1:18461 Трисомия 13 <1:20000 Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать