Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня делала узи.
Подскажите мне есть о чем переживать ?
Врач сказала что маловато вод.
Беременность после ЭКО с ПГТ
Первый скрининг норма ,НИПТ все риски низкие.
Последние пару недель беспокоят частое мочеиспускание небольшими порциям . Посев мочи норма (...
Беременность 14 недель, до этого вела платно беременность без постановки на учет, в 12,5 недель скрининг показал высокий риск эдвардса, сделали нипт, этот анализ подтвердил диагноз. Если я не стою на учете, как по омс получить направление на аборт по мед показаниям?
Здравствуйте
Со всеми документами, анализами необходимо записаться к своему гинекологу по месту регистрации в женскую консультацию
Врач все посмотрит и даст Вам направление!
Добрый день. Срок беременности 12 недель, на УЗИ носовая косточка 1.9 мм, ТВП 2.3 мм. Является ли такая длина носовой кости признаком генетической аномалии плода? Или это норма на таком сроке? И в норме ли все остальные показатели ? Или нужно делать НИПТ?
На течение беремннности и малыша это по сути не влияет. В случае, когда она перекрывает внутренний зев, есть смысл придерживаться полового покоя и исключить активные физ. нагрузки, чтобы механически не спровоцировать кровотечение. По мере увеличения срока беременности и роста матки плацента может «отодвигаться» от внутреннего зева, есть шанс, что к концу третьего триместра предлежания не будет и вовсе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Была замершая беременность в 15 недель после эко
Пгт было
Нипт был
Скрининг первый хороший был
В поддержки был утрожестан, отменили полностью в 10 недель
Почему так могло случится?
Врач говорит что неправильное формирование эмбриона дало не качественную...
Добрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день.
НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать первый скрининг, отправляют сдавать нипт , могу ли я его в поликлинике сдать бесплатно в любой момент или как мне говорят только до 14 недели ? Какие у меня по скринингу отклонения , риски , что делать при высоком риске задержке развития роста плода ? :(
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Здравствуйте подскажи пожалуйста, пришла ген.двойка, врач сказала что нужно дополнительно пройти НИПТ, сказала из за возраста мне 38, повышен риск по Трисомиям . Переживаю , по узи все хорошо, и врач у которого рожать будут вроде сказала, ну сходи к генетику что он скажет.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование Где написаны расчёты рисков, если риски хромосомной патологии высокие, то в этом случае действительно мы рекомендуем пройти консультацию генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.