Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, назначили кардиомагнил с 17 недели беременности и до 36
По крови скрининга
Задержка роста плода до 37 недель
Начала принимать
Потом прочитала что опасно после 20 недели его пить
При том что врач сказала что там не страшно , переживать не стоит но...
Здравствуйте! Ацетилсалициловая кислота (тромбо асс, аспикард, кардиомагнил и др) доказано эффективно и безопасно снижают риски преэклампсии и задержки роста плода и в настоящее время широко применяются во всем мире. Обычно прием ацетилсалициловой кислоты рекомендуют с 12 по 36 нед в вечернее время в дозе 150 мг.
Касательно результаты скрининга при подобных результатах можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров.
Касательно задержки роста плода, вероятно по скринингу тоже низкий риск. Как правило в большинстве программ для расчета скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими и не требуют назначения ацетилсалициловой кислоты, но в некоторых программах есть свои референсы рисков, если есть возможность прикрепите файл с расчетом рисков.
Также ацетилсалициловая кислота может быть назначена на основании анамнеза, например при преэклампсии в предыдущие беременности, беременности в результате ЭКО, хронической артериальной гипертензии и некоторых других состояниях
ДД.Помогите пожалуйста расшифровать результат по 1 скринингу.Началась паника :( РАРР-А 6,425мМЕ/мл; ХГЧ-25,80МЕ/л.Возраст 35 лет,12-13 недель бер,точно не могут сказать,По УЗИ 13.2.(узи все в норме) Дата посл менс 25.12.22 ,цикл 35 дней,нерегулярный.В жк только 21 числа:(...
Здравствуйте! Мы не оцениваем отдельно результат ХГЧ на скрининге и протеина А. Биохимия нужна для расчета рисков - рисков развития хромосомных аномалия и рисков развития акушерской патологии. Все это высчитывает компьютер автоматически на основании УЗИ, анамнеза, результатов крови.
Риски менее 1:100 считаются низкими. Все то, что выше (1:100, 1:99, 1:98 и тд- высокие) и требуется либо профилактика состояния , либо дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга всё ли в порядке с ребёнком нет ли у него патологии в развитии? Как мы гинеколога объяснила помоем результатом у меня высокий риск при эклампсии назначили пить кардиомагнил 150 мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вторая беременность.
1) Пдм 21.11.23. По месячным срок 12 нед и 5 дней, по первому узи гинеколог из жк ставит 11 нед и 6 дней. Я направлена на скрининг 27.02. На эту дату по месячным выходит срок 14 недель ровно, по 1 узи 13.1. Не поздно ли это? И как правильно...
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас хорошо , не волнуйтесь . Лёгкой беременности вам 🙏