Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришла кровь. Везде есть отклонения. Единственное, врач мне разрешила скушать что-нибудь легкое перед сдачей, так как ехать далеко. Я позавтракала питьевым йогуртом и бутербродиком с плавленным сыром и белым хлебом.
Помогите разобраться пожалуйста в анализах....
Здравствуйте, не волнуйтесь пожалуйста, такой результат обычно расценивают как хороший, как вы видите отклонения не значительные, те принцы которые вы видите указываются для не беременных. Во время беременности происходит изменение во многих системах организма
Здравствуйте!
Вопрос по анализу крови. На протяжении около 1.5 лет понижено общее кол-во нейтрофилов и повышено общее кол-во лимфоцитов. Остальные анализы по клиническому анализу крови - ок.
Мужчина, 35 лет
анализы от 01.20
Нейтрофилы (общ.число), = % 38.4 %
Лимфоциты, % =...
Здравствуйте, отклонения у вас только по процентным показателям, а ориентироваться нужно на абсолютные показатели, они к вас в норме и вам не о чем переживать.
По поводу холестерина пропить омега 3 по 1 таб 2 раза в день
Добрый день! Ребенку 5 лет, из симптомов сухость голеней и попы, которые расчесывает, не сильно, но все таки есть, мажем кремом ля рош, помогает.
Кроме этого преимущественно с утра ребенок не кашляет, а делает «кхм кхм», как будто ему что-то мешает в горле, ни на что не...
У мальчиков в норме до 6 лет гемоглобин от 115 до 155 г/л, по текущему анализу он в норме, но если рассматривать эритроцититы и эритроцит индексы, то явные признаки недостатка воды, поэтому необходимо нормализовать водный режим и перед сдачей пить не менее 200-300 мл.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У ребенка 2,5 года 3 дня медленно в течении дня поднималась температура до 38,8-39. После приема нурофена/парацетамола быстро сбивалась.
Других симптомов не было. Только на второй и третий день ребенок переодически жаловался на кратковременную (до 30 секунд)...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, сдавала генетические риски развития при беременности на 12 точек после замершей беременности беременности, в 4 генах нашли отклонения, это гены фолатного цикла, я сдавала также витамины b6 , b 12 и фолиевую кислоту, фолиевая кислота пришла...
Здравствуйте, Ольга!
В данном случае повышение фолиевой кислоты в анализах отражает тот факт, что вы ее принимаете.
Повышение фолиевой кислоты не опасно.
Генетиеский анализ не показывает, что у Вас есть недостаток фолиевой кислоты, а лишь констатирует факт, что есть предрасположенность к нарушениям фолатного цикла.
По втором вопросу - так как уровень фолиевой кислоты у Вас нормальный - значит она усваивается хорошо.
По третьему - вопросу обычно фолиевую кислоту принимают вместе с витамином В12 - они дополняют друг другу.
Теоретически дефекты генов фолатного цикла могут приводить к патологии беременности и вызвать ее прерывание, но чаще всего это возникает из генетических аномалий плода, которые не связаны в вашим состояние.
Добрый день! Сдавала анализ на генетические исследования. Диагноз мне не поставили, только сказали при беременности пить ангиовит. Расшифруйте пожалуйста мне анализ, это тромбофлебит или нет? При беременности мне нужно как то дополнительно разжижать кровь?
Добрый день, Наталья. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено.
Единственное, по поводу присутствия мутаций фолатного цикла рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать (по поводу него Вам и рекомендован был ангиовит).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Добрый день , беременность 12 недель и 3 дня , сдала кровь на генетические болезни , хгч повышен , из за чего может быть и о каких диагнозах говорит , можете помочь пожалуйста, первый скрининг и результат анализов закреплю
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, только говорим о рисках. Главный вопрос, который мы должны решить- есть ли показания к инвазивной диагностике. У вас их нет. Учитывая биохимические показатели можно обдумать НИПТ.
Здравствуйте. Мне 38 лет.В марте была замершая беременность.Сделали МА.Узи сейчас отличное.Отправили сдать генетические анализы.Ниже прикрепляю.Что значит эти показания?Стоит ли беременеть с такими анализами?И что делать если беременность наступит?Ребёнок есть,хотим второго.
И мутация фолатного цикла, вместо стандартной дозировки фолиевой кислоты 400 мкг нужно будет принимать 1 мг, в целом в низкомолекулярных гепаринах ничего страшного нет, только очень финансово затратно. Поэтому это только Ваше решение. Удачи Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могут ли быть отклонения по такому нсг узи? Сейчас ребенку 2,5 месяца, размер головы 40 и диаметр груди 40
Сейчас ребенок последние 2 дня беспокойный, плачет капризничает без причины даже на руках и с плачем уходит в сон. Животик не вздут.