Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги расшифровать PRISCA 1
8 ответовДобрый день. Помогите понять результат Prisca 1. Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск. Возраст 39.8 лет 1 плод fb-hCG 32.4 ng/ml. 0,83 Скоро.МоМ PAPP-A 5.37 mlU/ml 1.84 Скоро. МоМ Риски на дату забора пробы Биохим+NT <1:10000 Двойной тест...
Да верно , я бы не назначила дополнительно ничего . У любой другой женщины в таком возрасте было бы тоже самое
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ? Возврат 22 b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ Ктр 70.87 мм Шейная складка 1.67 0.94 МОМ Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий. Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.
Первый скрининг
1 ответЗдраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте. В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила. Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно. Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ скрининга 1 триместр
7 ответовДобрый день,беременность на момент скрининга 12 недель и 6 дней,по узи все хорошо Копчико-теменной размер:66 мм Толщина воротникового пространства:1.6мм Носовая кость:визуализируется Анатомия вся в норме по крови позвонили и сказали,что не очень нравится им...
Здравствуйте! По представленным данным риск минимальный, но чуть выше среднего по возрасту УЗИ у вас отличное, показатели крови не критические. Большинство женщин с похожим результатом рожают абсолютно здоровых детей. В подобных ситуациях можно порекомендовать сделать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, cfDNA) — анализ крови матери, определяющий ДНК плода. Легкой беременности!
Добрый день, Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22). После этого сдала анализ на кариотип. Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста! Да, всё верно. Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов. Однако в организме любого человека есть те или иные мутации. Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках. Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.
4 акуш недели выделения
4 ответаДобрый день. 40 лет. 2 года назад анэмбриония, трисомия. Год назад моносомия. Два раза вакуумный аборт. 32 день от посл месячных. 5 дней мажущие бежевые, розоватые или коричневатые выделения. Все время слегка ноет низ живота как при месячных. Меняла ежедневку 3 раза в день....
Здравствуйте, описанные выделения могут быть связаны с угрозой прерывания беременности, в таких случаях рекомендуется обратиться на очный прием к гинекологу и сделать контроль УЗИ . Врач проведет осмотр , оценит ваше состоянии и даст необходимые рекомендации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
18 ответовЗдравствуйте! Переживаю из-за генетических результатов Рарр-а тест. По ген. анализом трисомия 21 - 1 из 114. А также низкие показатели белка теста, не характерные сроку - 0, 384 МоМ на 13.3 недели. На УЗИ (13.3недели) голова и живот отстаёт на 3 дня (вместо 13.3...
РАРР оценивается не по срокам беременности. При скрининге в сроке 11-13 недель он должен быть равен 0,5-2,0 МоМ
Добрый день, хотим ребёнка с мужем, начали пробовать, в итоге 1 анаэмбриония и 1 неразвивающаяся беременность, началось отторжение, по генетическому анализу Оптима, после вакуумной аспирации трисомия - 9 Муж сдал спермограмму, мар тест отрицательный, после посоветовали сдать...
Здравствуйте! В таких случаях эффективным считается для увеличения подвижности и улучшения показателей спермограммы: - Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Как правило средняя продолжительность приёма 3 месяца. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК. В случае, если имеются хронические заболевания или аллергические реакции на какие-либо препараты в прошлом, рекомендуется получить назначение по лекарственной терапии на очном приеме. Консультация генетика по поводу ДНК фрагментации.
Носовая кость у плода
3 ответаЗдравствуйте, подскажите есть надежда что ребёнок здоровый? На первом скриниге сказали носовая кость визуализируется, показатели по УЗИ все в норме, но в крови риск 1:65 трисомия 21. На втором скрининге ставят носовая кость 3.0 это и есть синдром дауна? Или есть вероятность...
Здравствуйте! Это не диагноз , а всего лишь расчет рисков , но он у Вас высокий . Конечно , есть шанс , что малыш здоров . Но лучше сдать анализ НИПТ . На втором скрининге уже не имеет значение размер носовой кости , главное , что она визуализировалась на 1 скрининге ( возможно просто малыш курносенький )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, генетика
9 ответовСделала первый скрининг ровно в 12 недель беременности, врач сказал и написал в заключении, что не визуализируются кости носа. По результатам исследования крови на расчет рисков трисомия 21 базовый риск 1 к 800, индивидуальный (скорректированный) риск 1 к 9390. Скажите...
Здравствуйте,рассчитанные риски у вас крайне низкие,что говорит в пользу минимального риска проявления патологии. Повторите контроль узи в динамике ,иногда она плохо визуализируется при неправильном положении плода,либо при слишком раннем сроке диагностики.