Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите расшифровать скрининг 1 (прикрепила фото)
Вопрос такой, врач назначил контроль цервикометрии, что это значит и для чего его необходимо контролировать, врач сказала пить дюфастон до 20 н.б. Сейчас 15н.б.
Здравствуйте! Посмотрела ваши результаты
По вашему второму скринингу всё хорошо: параметры плода, органы и кровоток в норме, патологий не выявлено.
Форма головы (долихоцефалическая) — это просто индивидуальная особенность, не повод для беспокойства
Доброго времени суток! Как найти ответ на вопрос, если есть человек, у которого есть опыт, но он отказал мне в плане ответа(то есть не ответил), а других людей я не могу найти, так как они некомпетентны в этой сфере, которая меня интересует? Просто мне важно узнать ответ для...
Добрый вечер!
Искать более компетентных людей, которые работают в этой области, которые учатся в этой области. Есть и другие люди с опытом, которых нужно найти.
Если вопрос про то, чтобы совместить учёбу и спорт. То что говорят в ВУЗе, куда Вы хотите поступить? Как у Вас сейчас с учёбой и спортом? Есть ли продвижения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель.
Вы не смогли его сделать, бывает.
Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию.
2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
У ребенка 7 лет. Плохая память и заторможенный ответ на вопросы.Ответ знает но быстро ответить не может. Рожден в 8мес., перенесли три наркоза и 2 операции в первые два месяца жизни . Ребенок активен. Речь с небольшим дефектом.
Здравствуйте Анна! Необходимо пройти тест Векслера для определения уровня IQ. Если есть снижение, необходимо поменять программу обучения. Если тест удовлетворительный, есть вероятность, что снижение памяти обусловлено сидромом дефицита внимания. Для уточнения диагноза необходима очная консультация невролога или психиатра. В случае СДВГ можно рассмотреть вопрос о прием Мексидола. Препарат показан при сдвг детям с 6 лет. Принимается по 125 мг 2 раза в день курсом 6 нед. За счет своего антиоксидантного действия уменьшает симптомы дефицита внимания, что помогает улучшить когнитивные функции
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня прошел второй скрининг, результаты прикрепляю во вложении. Посмотрите пожалуйста.
Переживания за результат Л.лоханка П-З - 3.9 мм (врач сказал на грани нормы, норма 4.0).
Также в 18 недель была на обычном узи и была обнаружена КСС 5 мм, но сегодня на...
Здравствуйте. По данным узи плода показатели в норме. Маркеров хромосомной аномалии не выявлено.
Длина шейки матки в норме, нарушения гемодинамики нет.
КСС , как правило, и проходят самостоятельно.
Лёгкой беременности 🌸
Здравствуйте !
Первый скрининг , сдала все анализы крови , по узи все хорошо
Один ребенок из бихориальной двойни
примерно на 9-10 неделе замер .
Сдаю сейчас анализы для скрининга
Знаю , что учитывается Хгч
Но при двойне он всегда выше , у меня был высокий
Могут ли быть...
Здравствуйте. Результат первого скрининга оценивается в совокупности со всеми показателями. Отдельно ни на что не обращаем внимание. Вводится данные ваши ,прием лекарств, Результат узи ,как протекает данная беременность и т.д.и программа выносит результат в виде рисков
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования
Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.