Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 5 лет отклонения в анализе мочи, повышен белок и эритроциты.в понедельник поднялась температура 38, 5, продержалась весь день, сбивали, других симптомов не было. Во вторник была 37.6, 2 раза был жидкий стул, сдали анализ мочи. Сегодня температуры нет и жалоб никаких...
Здравствуйте! Причина сдача анализов - периодическая температура 37,без признаков болезни. Но она выматывает.
Ещё 6 лет назад заметила, что в общем анализе крови эозинофилы всегда выше нормы. Выраженной никакой аллергии у меня нет и никогда не было. Но прочитала, что это...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с вашей ситуацией и результатами исследований
Анализ колонфлор с позиции современной доказательной медицины считается не информативным, он отражает лишь мизерную долю микробиоты кишечника, не отражает реальной картины микрофлоры
В таких случаях оптимально сдать анализ кала на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалами в несколько дней
Чтобы принять решение о необходимости лечения, в таких случаях я рекомендую сдать кал на посев на патогенные микроорганизмы. По анализу мы сможем сориентироваться о необходимости антибактериальной терапии
1. При таких результатах клинического анализа крови мы видим признаки дефицита железа в организме, что подтверждается значениями ферритина ниже оптимальных. В таких случаях, после диагностики паразитоза, рассматриваем старт препарата железа, например, Сорбифер дурулес, Ферретаб или Тотема 1 раз в день до еды минимум на 2 месяца. Железо нельзя принимать с кофе, яйцами, молочными продуктами для лучшего усвоения
2. Такие цифры витамина Д также требуют коррекции - Препарат витамина Д3 Холекальциферол (Вигантол масляный раствор, или Аквадетрим водный раствор) – по 5000 МЕ (10 капель раствора) в сутки. Повторный лабораторный контроль витамина Д3 (холекальциферола) через 1.5-2 месяца приема. Через 1.5-2 месяца приема перейти на дозировку - по 1500 МЕ (3 капли раствора) в сутки. Длительно.
3. Такие результаты по токсоплазмозу обычно не требуют лечения, так как соответствуют перенесенной ранее инфекции.
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Ребёнку 1,4 года. Часто беспокоят запоры, ребёнок плачет и ходит в туалет с трудом раз в 3-4 дня, чаще видно что намеренно терпит и делаю микролакс. Примерный рацион такой : утро каша хлопья запеченная с тыквой и яйцом , либо просто каша, обед запеканка: картофель , брокколи,...
Здравствуйте.
Копрограмма без Воспалительных изменений. Есть признаки ферментативной недостаточности это возрастная норма до 3-4 лет (жирные кислоты, клетчатка)
Какой стул у ребёнка по консистенции? Оформленный, плотный?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Проходим с сыном осмотр врачей в 1 год. По результатам в поликлинике 5 мая были выявлены отклонения, на что педиатр сказала, что указывает на аллергию, и что недавно переболел. Но ребенок не болел. На это мне ответили, что я могла этого не заметить, пересдача...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Понимаю вашу беспокойство. Действительно, при контакте с больным, не всегда могут появляться симптомы, а кровь может проявляться в пользу вирусной инфекции. Такое имеет место быть. Прикрепите пожалуйста полный анализ
Добрый день!
Дерматолог поставил диагноз папуло-пустулезная розацеа.
По назначению врача прохожу лечение Акнекутаном.
Доза 64 мг в сутки на 5 мес.
Мужчина, вес 90 кг, 38 лет.
На данный момент принимаю Акнекутан 2,5 месяца.
Воспаления все прошли, остались только следы....
Добрый вечер. Мне 34 года, я на 12 недели беременности. Это моя первая беременность. Сдала анализ на генетические риски осложнения беременности. И результаты анализа меня напугали. Неужели все так плохо, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я беременна 15 недель
На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий
Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал
Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Неделю назад бурлил живот и был дискомфорт, к вечеру поднялась 38.5, тошнотворное состояние, но не рвало, была диарея около 5 раз, болел живот. Ночью тоже было 38. На утро 37.8 к вечеру 37.2( такая температура уже 1.5 года по непонятным причинам, врачи разводят руками)....
Малышке 5 месяцев, на ГВ, кушает хорошо набирает тоже весим 7600, сдали ОАК, гемоглобин низковат, есть отклонения в среднем объёме эритроцитов, в количестве тромбоцитов и лимфоцитов, анализ прикрепляю, подскажите это не сильно страшно, что делать вообще и можно ли делать...
Здравствуйте,по ОАК, можно предположить, что кровь без воспалительных изменений, анемии нет,норма гемоглобина до 6 месяцев, от 90 г л, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет, остальные все показатели в пределах возрастной нормы, всё хорошо, референсные значения указаны для взрослых на них не ориентируемся на бланке.
Противоказаний для вакцинации, по анализу нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.
Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.