Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовВ 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте. Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски. Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
Результаты третьего скрининга
4 ответаДобрый день. Беременность 30 недель 1 день. Прошу расшифровать результаты третьего скрининга, врач сказал, что с ребенком все хорошо, действительно ли это так? Также она сказала, что Эхоструктура плаценты неоднородная с множественными гиперэхогенными валючениями, что это...
Добрый день. Ваши показатели нормальны для срока. Это так. Гиперэхогенные включения - это следствие так называемого кальциноза, когда участки плаценты, ранее подвергавшиеся инфекционному процессу и/или ишемии, замещаются кристаллами кальция. Если этот процесс очень выражен, он может влиять на функционирование плаценты. Незначительный кальциноз - не влияет, как в вашем случае. С головой тоже все в порядке.
Результаты 1 скрининга
14 ответовПо результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня ) Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ ТВП 1,37 КТР 73,3 Трисомия 21 1 из 809 Трисомия 18 1 из 20000 Трисомия 13 1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 201 Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Добрый день. По результатам расчётов риски аномалий развития низкие. Нет повода для переживаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направляют к генетику после I скрининга
18 ответовДобрый день! После I скрининга направляют на консультацию к генетику. Ближайшая запись только через 2 недели. Прошу проконсультировать в чем заключаются отклонения и в чем опасность?
Здравствуйте! По расчетам программы риски хромосомных патологий по представленным 3 хромосомам низкий Но в протоколе узи доктор пишет ,что не визуализируется носовая кость ,думаю поэтому направили. Во время узи доктор ничего не говорила ?
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день. Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Расшифровка УЗИ
18 ответовПосле второго скрининга на 2о неделе поставили диагноз гипоплазия носовой кости, нос 5,2мм. Все остальные показатели в норме, анализ крови по первому скринингу хороший, риски низкие. 36 лет. Сейчас пугают вероятностью синдрома. Требуется ли консультация генетика?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие - все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас 19 недель беременности, через две недели запланирован перелет 5,5 часов и через 10 дней назад
4 ответаСейчас 19 недель беременности, через две недели запланирован перелет 5,5 часов и через 10 дней назад. Была у врача, перелет разрешили. Хочу удостовериться в безопасности перелета , во вложении данные второго скрининга(никаких жалоб нет, кроме симфизита)
Добрый день. Если нет угрозы прерывания беременности, то перелет допускается. Шейка матки длинная, в принципе, по результатам УЗИ нет каких - то противопоказаний. Однако, обращает на себя внимание то, что плацента пока что расположена низковато, но со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности. Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
Добрый вечер! Долгое 9 лет не получается зачать второго ребенка. Сдавала комплекс анализов, чуть повышен пролактин, а в остальном все норм и по УЗИ тоже норм. Муж сдавал спермограмму, все тоже норм. Делал узи в день овуляции, фолликулла зрелая, хорошая, проходимость труб норм.
Анна, здравствуйте! Результаты гормонов какие: ФСГ, ЛГ, АМГ, эстрадиол? Сколько в яичниках фолликулов? Трубы проходимы?
Через два дня после первого скрининга по результатам направили на НИПТ по омс на 9 апреля. Почему? Какие в моем случае есть риски? На узи врачу не понравилось что твп увеличен, 3мм ( на момент скрининга срок по месячным был 12 недель 6 дней. Протокол прикрепляю
Нет, не риск. Отдельные показатели ге учитываются, только в совокупности. Риски вы видите в заключении, где они приведены в численном выражении - 1:688 ...и далее в столбик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте! Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет. Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%. Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов. На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?