Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Срок 13 недель. Заболела ковид. Узнала в день узи. Насколько это сильно повлияет на плод ? Могли бы расшифровать данные узи ? ТВП в норме ? Можете показать где что находится у ребёнка ( нос, руки и тд)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года. Примерно 2 недели назад у меня начало тянуть преимущественно слева внизу живота. Сегодня была на Узи, прикрепляю. В 2020 году и 2021 году были выкидыши в начале 2 триместра. После 2 выкидыша дела узи, левый яичник также был увеличен, под вопросом...
В 12,6 пошла на первый скрининг. Вторая беременность, 24 года.
Сдала кровь, следом узи.
На узи врач долго не могла замерить твп, так как ребенка сложно было поймать, не хотел поворачиваться как нужно. Дергал руками и ногами.. В итоге сказала что с носиком все отлично, но...
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте.
Схема лечения лимфаденита, учитывая еще и температуру:
1. Ципролет (250 мг) по 1 таб х 2 раза в день
2. Прикладывать мазь Левомеколь по 4-5 раз в день
Если сразу не станет лучше, в обязательном порядке обратиться к хирургу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!По данным NGS простым языком большой участок 14 хромосомы удвоился.Такие изменения в хромосомах могут ассоциироваться с заболеваниями крови.
Учитывая панциотопению(анемию,тромбоцитопению,лейкопению) и увеличенную селезенку рекомендуется срочная консультация гематолога-специалиста по крови с данными NGS,так как это все в совокупности может свидетельствовать о миелопролиферативном заболевании крови.Возможно может понадобиться пункция костного мозга Рекомендуется беречься от падений и ударов,так как свертывающаяся система при низких тромбоцитах может плохо образовывать сгустки.
Добрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Здравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации?
Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте!
Никаких дополнительных мероприятий не требуется.
Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.