Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У нас есть семейная история заболевания раком по женской линии. Сдавала генетические анализы на Рак толстой кишки и желудка на мутации в генах. Пришел результат, вы могли бы прокомментировать? MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp) значение...
Добрый день! По данным анализам нет наследственного риска
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C MTR B12-A/G F13-G/T FGB- G/A ITGB3-T/C Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G Остальные показатели нейтральный аллель. По...
Здравствуйте Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны. Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Жду малыша 13 недель, беременность первая и желанная, наступила естественным образом. Мне 31 год. По результатам первого скрининга были обнаружены маркеры хромосомных отклонений и генерализованный отёк плода. Твп увеличена, не увидели нововую кость, ХГЧ...
Здравствуйте, Марина. Такую беременность сохранять не нужно. Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни. Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро. В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.
Беременность после АГП
11 ответовЗдравствуйте! 14.08.2025 у меня случилась антенатальная гибель плода на сроке 35 недель, по заключению причина: хроническая плацентарная недостаточность, очаговый децидуид плаценты, внутриутробное инфицирование. Неожиданно для себя через два месяца узнала о беременности, не...
Дарья, здравствуйте! Какой-то специфической терапии и методов профилактики в подобной ситуации не существует. Рекомендуется следить за состоянием плода по КТГ и доплерометрии в динамике. В случае ухудшения показателей — госпитализация. При необходимости, решение вопроса о досрочном родоразрешении.
Добрый вечер уважаемые врачи! Беременность 32,6 недели. Я к вам с криком о помощи!!! В декабре 2023 года , я сдавала анализ на ВПЧ и мазок . Пришел результат что обнаружен ВПЧ 32 типа . Врач сказала что дисплазия легкой степени ( все результаты прикреплю ) назначила...
Здравствуйте. По последней цитологии у вас дисплазия лёгкой степени, это не говорит ни о каком раке, не нужно переживать. Вам просто нужно дообследоваться, сдайте анализ на впч и кольпоскопию, ничего критичного у вас не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день. Планирую криоперенос эмбрионов. Первая попытка ЭКО закончилась выкидышем на раннем сроке. Нужно ли принимать какие либо препараты? Что означают результаты. F2 20210G/A G/G F5 1691 G/A G/G FGB -455 G/A G/G F7 10976 G/A G/G F13А1 с.103 G/T ! T/T PAI-1...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены.
В 6 лет проходили диспансеризацию и офтальмолог выявила у ребенка дальнозоркость. Были назначены очки и лазерная терапия 4 раза в год. Были у нескольких врачей, мнение одинаковое, только один врач говорит что можно исправить за пару лет , а другой врач говорит очки на всю...
Доброе утро. Цифры рефракции на широкий зрачок-истинные, и довольно высокие. Такой большой + скорей всего очками полностью не исправить, тем более выявлен в 6 лет уже( поздновато). Так что, лечение назначено верное, но ожидать , что зрение будет 100% после лечение не стоит, очки останутся.
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/G F7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/G F2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/G F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация...
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли голеностоп.давление
3 ответагипертония.p. c. a .ревматоидный артрит
Здравствуйте, при ревматоидном артрите и поражении голеностопного сустава обычно рекомендуется Мелоксикам таб, местно компрессы с димексидом. Так же назначается базисная терапия (метотрексат, Преднизолон, по согласованию с ревматологом). Для посещения ревматолога назначаем анализы: аццп, ревматоидный фактор, мочевая кислота, витамин Д, кальций, рентген пораженных суставов, биохимический анализ. От давления так же возможно назначение разных препаратов необходимо оценить дневник давления (утро, вечер АД), оценить анамнез (хронические заболевания, какие препараты уже принимали)