Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочери 8 лет. Спортсменка. Высокая худенькая. Изначально 1,5 года назад сдавали Сахар и гликированный гемоглобин. Сахар пришел в норме. А гликированный 5.9. При норме до 6.2 по лаборатории. Мы обратились к эндокринологу нам назначили сдать антитела. Мы сдали все...
Здравствуйте!
Скажите дату рождения, рост и вес девочки?
К сожалению, наличие хотя бы 1 положительного из антител говорит о высоком риске развития СД в будущем, когда это случится,сказать сложно. Но пусковыми механизмами чаще всего служат перенесенные стрессы, вирусные заболевания
Чаще всего в роду сахарного диабета ни у кого нет, наличие сахарного диабета у одного ребенка в семье не говорит о том, что сахарный диабет будет у других деток
Да, бывает такое, что несколько детей имеют сд, но это больше относится к ситуации исключения
На данный момент Ваша тактика должна быть в том, чтобы следить за состоянием ребенка. К частым жалобам при дебюте сд относятся сильная жажда, учащенное мочеиспускание, может наблюдаться энурез, слабость, сухость кожных покровов, снижение массы тела на фоне нормального или даже повышенного аппетита, воспаление слизистых половых органов
Рекомендую приобрести глюкометр и вести дневник Сахаров, периодически измерять глюкозу натощак и через 2 часа после еды
Здравствуйте.
Ставят СПКЯ(ВДКН под вопросом). Сдавала генетический тест на ВДКН,была обнаружена олна мутация,но до сих пор не знаю есть у меня этот диагноз или нет.
Для регуляции цикла(т.к. не было месячных) назначали дюфастон,я пила его длителтное время,когда бросала его...
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, мой анализ крови (общий и биохимия). Повышены эозинофилы уже пару месяцев. Не могу найти причины. Анализ кала и крови на паразитов сдавала. Отрицательны. IgE в норме. Так же прикрепляю анализы на аутоиммунные заболевания. Делала МРТ...
Здравствуйте !
Все приложенные анализы посмотрела. В целом по приложенным документам проблем с кроветворением нет, убедительных данных за болезни крови не заподозрить.
Имеются колебания по эозинофилам без повышения общего числа лейкоцитов, без угнетения других ростков кроветворения.
Эозинофилы ниже 1,5 тыс в абсолютном числе относятся, как правило , к временным, то есть реактивным.
Эозинофилы выше 1,5 тыс обычно наблюдаются в течение 3-6 месяцев на фоне полного здоровья. При тенденции к росту уже могут быть показания к очному осмотру гематолога.
Чаще всего эозинофилы повышаются на повышенный общий аллергофон, на вакцинацию, импланты, на паразитозы/гельминтозы/вирусы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Беременность 1. 19 недель . 27 лет. До 7 недели принимала флуоксетин, стрезам, кветиапин, вальпарин. Болела гриппом , тоже до 7 недели+- ,что принимала - не помню .
Беременность протекала хорошо. До 2 скринига (сделали сегодня). До этого 1й скриниг и генетический анализ -...
Здравствуйте!
Как правило, человеческий фактор может иметь место, но когда это касается только какого-то одного признака. Когда это такая весомая совокупность признаков, очень вряд ли, что это ошибка врача, к сожалению. В подобных ситуациях, как правило, обычно рекомендуют прерывание беременности.
Добрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить?
В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика.
Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей.
По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2 года и 3 месяца, атопический дерматит поставили в 6 месяцев. За это время не было ни дня ремиссии, постоянно - то гормоны, то на ТИК сидим длительно.
Схемы дерматологов однотипные: снятие воспаления гормоном (гидрокортизон/адвантан/афлодерм), потом...
Здравствуйте. Мне 30 лет, решила завести ребенка, прошла с рекомендации гинеколога все необходимые обследования и анализы - все в норме. После приема нужных витаминов забеременела сразу в первую овуляцию, но на 5 неделе самопроизвольный выкидыш. Без осложнений, врач сказал...
Если по спермограмме будут отклонения, то необходимо будет проконсультироваться с андрологом на момент возможности самостоятельной беременности здоровыми малышами. Также возможна паралельно и консультация репродуктолога.
Да, утрожестан показан. Так как он по природе своей отличается вариабельностью, и его секреция имеет циклический характер и может изменяться до 7 раз с интервалом в 7 часов.
Здравствуйте, не могу забеременеть около года регулярной половой жизни.
2 ноября была задержка и тест был положительный, я очень обрадовалась, но оказалась биохимическая беременность, ХГЧ был 21 и месячные пришли 5 ноября. Я в отчаянии, мне 37 лет , никогда не было детей и...
Наталья, если цикл регулярный, то значит овуляция происходит. До двух – четырёх раз год цикл может происходить без овуляции. Это абсолютно нормально. По результатам обследования не выявлено каких-либо причин, которые могли бы мешать наступлению беременности. Но иногда бывают ситуации, когда оба партнёра не имеют каких-либо отклонений, но беременность не наступает. В подобных ситуациях иногда прибегают к проведению ЭКО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, малышу 5 месяцев. При рождении делали неонатальный скрининг, пришел плохой результат: ИРТ 71,2. Никаких симптомов не было, повторно ИРТ никто не проверил, так как про нас забыли и сообщили о плохих показателях аж в 1,5 месяца. На следующий день мы сразу поехали в...
Здравствуйте! Делали ли ДНК-диагностику (определение гена мутации)? Вы наверняка уже много читали про симптомы муковисцидоза. На первом году жизни это обычно кашель и проблемы с ЖКТ, особенности стула, задержка роста и набора веса.