Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет.
Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Проходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме
Беременность 12 недель 5 дней
ЧСС 175
КТР 65мм
БПР 18мм
Окружность головы 71мм
Окружность живота 57 мм
Бедренные кости 7,7 мм
Носовая кость визуализируется 1,6 мм
Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92
Анатомия плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проконсультируйте меня по следующей ситуации. После 1 скрининга в 12 недель беременности, по месту жительства (прживаю в сельской местности, направили на дополнительное исследование УЗИ в перинатальный центр г.Тюмени. по результатам узи (тип сканера Voluson E8...
Ирина, УЗИ плода на небольших сроках дает большую погрешность. Так что волнения избыточны и вредны. Моделируйте ситуацию в своем воображении так как этого бы хотелось - что ребенок развивается нормально,в положенные сроки,абсолютно здоров и т.д.
Здравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу...
Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте!
Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы.
У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет.
Легкой беременности!
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста нормальные ли пропорции у плода по узи,20 недель и 2 дня
Врач сказал,если бы я не видел вас,меня бы смутило что лучевые кости короче нормы,так вопросов нет
Разве кости по узи действительно короче нормы?
Добрый вечер.
Вопрос относительно размера мозжечка у плода.
На Узи от 29.11 размер мозжечка 35 мм , а сегодня, 05.01 на Узи врач определила размер 29 мм и подписала срок (27-28 недель)
Возможно ли такое?
И чем может грозить для малыша тот факт, что по первому скринингу сейчас...
Здравствуйте! Мозжечок не может уменьшаться! Здесь скорей всего есть погрешность в измерении! Можно сделать УЗИ в динамике, через 14 дней! На данный момент это фактор погрешности измерения структур головного мозга!
Добрый день!
На УЗИ в 28 недель у плода обнаружили образование на половых органах. Врач затруднилась ответить что это, отправила к другому специалисту.
Ранее говорили, что девочка, а сейчас врач на словах сказала "а может и мальчик". Но я так поняла, что в обоих случаях - с...
Здравствуйте! Насколько я могу судить по фото узи и описанию - это м.б. гамартрома, фиброма, гемангиома промежности - они как раз имеют такую структуру. Такие образования могут задействовать мочевые пути и аноректальрую область.
Я бы рекомендовала повторить узи в перинатальном центре. Так же решить вопрос о междисциплинарной комиссии с детским хирургом/урологом/гинекологом в зависимости от результатов узи.
В целом прогноз благоприятный, учитывая, что других патологий у ребенка не выявлено
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,сегодня была на 3-м скрининге
31 неделя и 4 дня
В заключении левостороннее дакриоцистоцеле(рядом с левой глазницей плода визуализируется анэхогенное жидкостное образование диаметром 0,59 см
Очень переживаю,узист сказал,что это как маленькая киста и до родов может...
Карина , здравствуйте!
Дакриоцистоцеле это кистозное образование, связанное с нарушением оттока слезной жидкости. Оно часто возникает из-за закупорки слезного канала.В большинстве случаев дакриоцистоцеле рассасывается самостоятельно до или после родов.
Если после рождения киста сохраняется, педиатры и офтальмологи помогут решить проблему (например, массажем или зондированием).
Ваш малыш действительно крупный для 31 недели (средний вес на этом сроке — ~1500-1700 г).
* Возможные причины:
* Генетическая предрасположенность (крупные родители).
* Переедание или избыточный вес у мамы.
* ГСД ( если выявили при беременности )
Соблюдайте диету (меньше сладкого, мучного, больше овощей и белка).Контролируйте уровень сахара в крови.Регулярно посещайте врача для контроля роста плода.
Дакриоцистоцеле редко вызывает серьезные проблемы.Следуйте рекомендациям врача по питанию.
Повторите УЗИ через 2-3 недели для оценки динамики.
Берегите себя и малыша !