Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года , все родственники умерли от рака , мать от рака легких в 38 лет, дед от рака легких в 70, бабушка от рака груди, мать моего отца в 40 от рака по женски и теперь я узнала что у моего отца обнаружили рак поджелудочной железы 4 стадия! Мне стало дико...
Добрый вечер! Существует генетическое тестирование на определение мутаций ,но оно только платное. Для начала можете пройти основной спектр анализов :общий анализ крови ,общий анализ мочи,биохимию,ФГДС ,кал на скрытую кровь,женщинам -маммографию после 40 лет ,УЗИ молочных желёз до 40 лет.
Можно также сделать узи брюшной полости ,если не делали.
Добрый день!
На протяжении долгого времени, гемоглобин близок к верхней границе, периодически повышается Гемоглобин. С января 2023, при назначении анализа на сывороточное Железо, увидела повышенные результаты. Хотя, Ферритин, АЛТ и АСТ в норме. Никто в поликлинике на это не...
Значит да, у Вам Болезнь Грейвса.
Контролировать нужно ттг, т4 и т3свободные, антитела к ТПО больше не нужно проверять, антитела к рецептору ТТГ нужно проверять раз в 6 месяцев, на фоне лечения тирозолом. От его количества зависит произойдёт ли рецидив заболевания и исход болезни.
У некоторых Болезнь заканчивается выздоровлением, после нормализации гормонов, у некоторых- происходит рецидив.
Так же важно следить за состоянием глаз, если будут подозрительные симптомы, важно исключить эндокринную офтальмопатию- осложнение БГ.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, что делать??
хгч на 5.07 - 32, на 8.07 - 60, вот сейчас получила результат. Это нормально или нет? Сегодня задержка 3тий день, мес. должны были начаться 5.07.
Время от времени тянет низ живота все эти дни, терпимо, уже дня четыре идут...
На первой неделе беременности могут быть ощущения, сходные с предменструальным напряжением, и скудные выделения. Ничего предпринимать не нужно.
Колоть начинать - да, не раньше, нежели они прекратятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скажите, присутствует ли какая-нибудь генетическая эндокринная патология по типу с-ма Клайнфельтера, или ещё какой-нибудь неведанный синдром? Имеет ли место гипогонадизм, и по каким критериям его вообще ставят? Стоит ли проверить гипофиз и гипоталамус? Какой тип...
Кирилл, добрый день! Генетически вы здоровы, у Вас правильный мужской кариотип. По анализам крови всё отлично, вот Вы собственно и проверили гипофиз и гипоталамус. Гипогонадизма у Вас нет, судя по анализам, по отсутствию половой дисфункции. Как у Вас с физическими нагрузками, с питанием? Какой вес и рост?
По анализам хорошо бы сдать витамин д и ферритин, они могут влиять на вес.
Добрый день. Вчера утром проснулась, почувствовала зуд во влагалище, вечером пришли месячные, зуд не проходит, симптомов дополнительных никаких нет, с мужем оба обследованные на все возможные болезни, так как зачать не можем 5 лет, генетическая несовместимость стоит....
Добрый день! Дочке 1.9 года. Родилась на 39 неделе, кесарево, 8/9 по Шкале Апгар. Эпилепсия (в ремиссии с июля 2024года), генетическая поломка STXBP1, недавно поставили ДЦП. До сих пор головку не держит вертикально, только держит лёжа на животе. Постоянно откидывает голову...
Добрый день. По узи есть ротационный подвывих с1-с2, и нестабильность шейных позвонков, судя по описанию ситуации ребенок удерживает голову лежа на животе значит смещение позвонков не оказывает влияние на статичнскую функцию позвоночника. Нестабильность позвонков при дцп это к сожелению частое явление возникает из-за асимметрии тонуса мышц. Запрокидывание головы это повышенный тонус в мышцах верхнего плечевого пояса (трапецевидная, кубовидная мышцы в первую очередь) нужно их рассслаблять или массажем (если разрешит невролог, т.к. есть эпилепсия) или микроиньекции ботулотоксина в данную область. Вправлять позвонки на место нельзя т.к. тонус в мышцах вернут их на привычное место быстро и только расшатаем позвонки. У таких детей основное лечение это лфк и чем чаще и тщательно прорабатываются мышцы и суставы тем сохраннее дети.
Также при эпипристапах происходит откат развития назад. Поэтому эпилепсию контролировать жестко (не только явные приступы но и скрытые- замер на секунды, расширились зрачки, не реагирует на голос и т.д.)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня 15 недель беременности, Колю клексан 0,4(генетическая тромбофилия, замершие беременности на ранних сроках , возраст 40). Это уже вторая беременность на клексане. В женской консультации стали бесплатно выдавать эноксапарин натрия. Я понимаю что в коексане...
Здравствуйте, да,препараты идентичные по действию, разрешается со следующей инъекции перейти на аналог в той же профилактической дозе.
Показания для гепаринопрофилактики определяет лечащий врач после подсчёта суммарного балла по рискам тромбозов,шкала RCOG.
Здравствуйте! У меня беременность 27 недель. Выявлена генетическая тромбофилия (мутация Лейдена), нахожусь на терапии Фрагмином 5000 и Кардиомагнилом 75 мг.
На сроке 17 недель была госпитализация, проходила 5 сеансов ГБО, чтобы профилактировать плацентарную недостаточность....
Здравствуйте, Эвелина.
Гипербарическая оксигенация разрешена во втором триместре беременности.
Насыщение кислородом тканей помогает при гипоксии малыша, анемии, плацентарной недостаточности. Конечно, устранить плацентарные нарушения ГБО не сможет, но уменьшить их негативные последствия вполне.
К тому же НМПК 1А степени-это начальные изменения, которые обратимы.
Добрый день. Беременность ЭКО 35+3. Есть генетическая тромбофилия. Доплер нормальный, кровоток хороший. Д-димер 17 мая-1.78. Гематолог сказал пересдать д димер + протеин s. В случае если протеин s будет меньше 50- начинать клексан 0,4. Пересдачача 20.05- д-димер 2.15,...
Добрый день.
Учитывая ваш срок беременности, данные анализов не вижу большой необходимости добавлять еще и клексан.
Но если вы его добавите ничего страшного не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 8 лет назад у меня была выявлена генетическая тромбофилия, средний риск. Я об этом забыла и вот уже 3 месяца принимаю оральные контрацептивы Джесс (дроспиренон +этинилэстрадиол). Применением препарата полностью довольна, хотелось бы продолжать. Насколько высока...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и не имеют клинического значения
Риска тромбозов у вас нет, прием КОК можно продолжить