Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте меня зовут Света. Мужу поставили такой диагноз: выявления характерны для дисциркуляторной (сосудистой) энцефалопатии (мелкоочаговая хроническая ишемия больших полушарий мозга, сопровождающаяся вторичной атрофией и заместительной гидроцефалией). Синдром пустого...
Здравствуйте, Светлана. Я так понимаю, вы привели не диагноз а заключение МРТ? Что беспокоит вашего мужа? Какой возраст и какие есть заболевания. Так как муж принимает нейролептики, думаю, по назначению психиатра, вам нужно обратиться к неврологу по месту жительства для назначения курса сосудистой терапии с учетом психического состояния, чтоб не навредить и не ухудшить основное заболевание. Дистанционно без очного осмотра пациента назначение препаратов невозможно, в связи с высоким рском навредить. Здоровья.
Анализы , холестерин
18 ответовСдал базовые анализы, повышен холестерин . Сдавал по причине скачка давления до 150 на 90 , и частыми ощущениями шапки на голове как будто онемение . После скачка давления еще сдавал экг там все в норме, что еще пройти для выявления причины плохого самочувствия и повышенного...
Здравствуйте Анализы прикрепите пожалуйста.
Энкопрес
1 ответПодскажите где в Краснодаре пройти диагностику на выявление причины заболевания энкопрес и лечение. Были в Екатериненской и в краевой лечились без результатно. Установили диагноз Дольхасигма и энкопрес, а причина не выявлена нам нужно причина. Я так понимаю что после...
Добрый день. Долихосигма это врожденное состояние. Это увеличение размеров сигмовидной кишки, что провоцирует запоры и задержку стула. Энкопрез или каломазание может возникать как на фоне этого состояния, так и на фоне психологически обусловленного расстройства, например. Симптомы у ребенка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоцитопения и лейкопения
18 ответовЗдравствуйте! У мужа на протяжении года снижены лейкоциты и тромбоциты. Увеличены лимфоциты,селезенка. Был у гематолога, ревматолога, иммунолога- аллерголога, инфекциониста. Специалисты исключили свои заболевания. Круг замкнулся. Не сдавал анализы на бруцеллез и Бартонеллез....
По результатам анализов этой инфекции нет. Вывод такой, что увеличенная селезенка за счет повышения функционирующих клеток разрушает большее количество лейкоцитов и торомбоцитов. В такой ситуации на консилиуме с участием гематологов и хирургов ставится вопрос об удалении селезенки
Неприятный запах
31 ответЗдравствуйте. В последнее время беспокоит неприятный запах в области половых органов. Зуда, жжения, выделений, каких-то болей при мочеиспускании и половом акте нет, половой партнёр один и давно. Подскажите что делать и какие целесообразно сдать анализы для выявления причин...
Мария, доброй ночи! Такая ситуация встречается при бактериальном вагинозе. Вам надо сдать бакпосев выделений из цервикального канала и фемофлор скрин
Органические кислоты в моче
3 ответаСыну 9 лет. РАС, плохо развита речь, стимы, дефицит внимания. ЭЭГ - норма. Питается полноценно (мясо, субпродукты, рыба, овощи и фрукты), стул в норме. Пытаюсь разобраться, что мешает полноценному развитию. Прошу помочь расшифровать результаты расширенного анализа мочи на...
Добрый вечер! По результату анализа мочи на органические кислоты: 1. Обнаружение в моче глутаминовой кислоты может встречаться при нарушениях обмена глутамата. Глутамат - это важнейший нейромедиатор возбуждения в клетках головного мозга. Нарушение обмена глутамата и дофамина в клетках центральной нервной системы чаще всего является причиной расстройств аутистического спектра. В вашем случае результат лабораторного исследования совпадает с поставленным диагнозом. 2. Наличие гиппуровой кислоты и её производных в моче может встречаться при органических ацидуриях. Органические ацидурии - это группа наследственных заболеваний обмена веществ, которые связаны с избытком органических кислот в крови и моче у ребёнка. Помимо гиппуровой кислоты, в моче превышено количество многих органических кислот. Желательно выполнить анализ крови на органические кислоты. Нужно посмотреть повышены ли эти кислоты в крови, либо только в моче. При органических ацидуриях также могут наблюдаться описанные вами симптомы. Возможно, что при подтверждении органической ацидурии диагноз будет пересмотрен. 3. Низкий уровень молочной кислоты и высокий уровень изолимонной кислоты могут указывать на патологию углеводного обмена. Углеводы очень важны для работы центральной нервной системы. Главными тестами для исключения нарушения углеводного обмена являются анализы крови на глюкозу, инсулин и гликированный гемоглобин. Желательно сдать эти анализы. Нарушения углеводного обмена могут проявляться не только в форме сахарного диабета, но и, наоборот, в форме гипогликемии. Гипогликемия - это стойкое снижение уровня глюкозы в крови. Длительная гипогликемия обычно очень плохо сказывается на головного мозга. 4. Помимо анализов крови и мочи на органические кислоты, в подобных ситуациях желательно выполнить "Эли - Н - тест". Для выполнения этого исследования берётся кровь из вены. Этот анализ позволяет оценить активность различных типов нейронов головного мозга. В частности: дофаминовых, глутаматных, ГАМК, серотониновых, норадреналиновых и других важнейших нейронов головного мозга. Результат "Эли - Н - теста" может помочь в подборе рациональной схемы терапии. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к вич
3 ответаЗдравствуйте. Ребёнку 1,6г. 4 теста пцр отрицательные,но антитела ещё есть. Взяли контрольный тест(на выявления белка,ну так мне объяснили) в 1,6г тоже отрицательный.То что не исчезают антитела говорит о том ,что ребёнок заражён? Первого ребёнка с учёта сняли как раз в 1,6г
Здравствуйте, Диана! Наличие антител к ВИЧ у ребенка в возрасте 1,6 лет при отрицательных ПЦР-тестах и контрольном тесте на белок ВИЧ не обязательно означает, что ребенок инфицирован. Вот несколько важных моментов: 1. У детей, рожденных от ВИЧ-положительных матерей, могут обнаруживаться материнские антитела к ВИЧ до 18 месяцев, даже если ребенок не инфицирован. Постепенное снижение уровня этих антител называется серореверсией. 2. Золотым стандартом диагностики ВИЧ-инфекции у детей до 18 месяцев являются ПЦР-тесты, которые выявляют генетический материал вируса. Отрицательные результаты 4 ПЦР-тестов - хороший признак отсутствия инфекции. 3. Отрицательный результат контрольного теста на белок ВИЧ в 1,6 года также свидетельствует в пользу отсутствия инфекции у ребенка. 4. То, что вашего первого ребенка сняли с учета в 1,6 года, говорит о том, что такие сроки серореверсии являются нормой при отсутствии инфекции. Учитывая отрицательные ПЦР и контрольный тест, наличие антител в 1,6 года скорее всего представляет собой остаточные материнские антитела, а не признак инфекции. Однако, окончательное заключение должен сделать врач, основываясь на всех данных ребенка. Рекомендую продолжить наблюдение у специалиста для подтверждения элиминации антител и полного исключения ВИЧ-инфекции в динамике.
Мужчина не поправляется
9 ответовДобрый день. Подскажите какие надо сдать анализы мужу, для выявления причины не набора веса. Мужчина и39 лет. рост 180, вес 64-65 кг. лет с 23 так и стоит в одно весе. сдали ТТГ - в норме, узи брюшной Полости -изменений нет. кровь - в норме.
Здравствуйте, Екатерина. Кровь на глюкозу сдавали? Общий анализ крови с лейкоформулой?
Здравствуйте! Мне 15 лет, планирую вступить в половую жизнь, но намечается плановый осмотр гинеколога в школе. Порвется ли девственная плева при первом разе, будет ли заметно это при осмотре гинеколога? И в случае выявления того, что я не девственница, могут ли сказать об...
При осмотре выявят и родителям расскажут,т.к. Вы - ребенок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планируем с супругой ребенка. Решили перед этим сдать кровь для выявления моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (по генетике). У супруги ничего не выявлено. У меня же обнаружили мутацию в гетерозиготной форме. Хотел бы узнать, что это означает? Стоит ли...
Добрый день! Ген CFTR связан с муковисцидозом - аутосомно-рецессивным заболеванием. Обнаружение мутации в гетерозиготной форме указывает на то, что вы являетесь носителем, но не больны, так как для развития заболевания требуется наличие двух мутаций (но у вас только одна). Вероятность передачи заболевания вашему ребенку равна нулю, если у вашей супруги действительно не выявлено мутаций в этом же гене (CFTR). Для развития муковисцидоза требуется наследование двух патогенных мутаций - по одной от каждого родителя. Поскольку супруга не является носителем, ребенок не сможет получить две мутации, а значит, риск развития заболевания отсутствует.