Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Здравствуйте, Меня зовут Мария 23.09.1987 г.р полных лет 33.Вес 60 кг.Первый день последних месячных 22 октября 2020. Я Без вредных привычек. Муж 38 лет, без вредных привычек. Сделала первый скрининг по УЗИ 11 января 2021 г. Срок 11 недель и 3 дня. Возможности не было сдать...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, весь бланк.
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте, после 1 скрининга пришли результаты. Подскажите, есть ли повод для беспокойства? Если есть, то как действовать дальше? Возраст 29 лет. ЧСС плода:153 уд/мин КТР:73 мм ТВП:2 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,60 МЕ/л / 1,363 МоМ PAPP-A: 1,450 МЕ/л / 0,367...
Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
Плохой первый скриринг
10 ответовЧСС плода162 уд./МИН обычная маточная беременность - Сердечная деятельность пра спредетется Копчико-теменной размер (КТР) 65,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,70 мм Кость носа: определяется; Биохимия материнской сыворотки: Проба 390509240068 ; дата забора...
Добрый день. Однако, результаты скрининга неплохие. Риск хромосомных аномалий - низкий. Высок только риск задержки роста плода. Чтобы его снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Результаты первого скрининга
1 ответНа первом скрининге в 12 недель два показателя были занижены: свободная бета-субъединица хгч 11,62 МЕ/л и PAPP-A 0,827 МЕ/л. Тогда за несколько дней до скрининга пережила стресс-муж уехал в длительную командировку. Обратилась к своему врачу с результатом - он сказал, что все...
Здравствуйте. Напишите ваши риски.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
14 ответовНа первом скрининге в 12 недель два показателя были занижены: свободная бета-субъединица хгч 11,62 МЕ/л и PAPP-A 0,827 МЕ/л. Тогда за несколько дней до скрининга пережила стресс-муж уехал в длительную командировку. Обратилась к своему врачу с результатом - он сказал, что все...
Добрый день. У вас нормальные результаты 1 скрининга. Повышенного риска ЗРП не выявлялось тоже. ХГЧ и РАРРА вовсе не должны быть выше. Их для того и определяют синхронно, чтобы программа вычисляла их соотношение. У вас идеальное сочетание - 0,2/0,2 мом. Но это так, скорее из области истории медицины, на современном этапе данные обрабатывает программа, в том числе и делает выводы, выдавая их в форме «рисков». У вас все они низкие и результат скрининга - хороший.
добрый день, получила результаты 1 скрининга. возраст 35 лет, хрон. заболевание аит, беременность 2, первая беременность без особенностей, ребенок здоровый fb-hCG 111 ng/ml 2.40 Скорр. МоМ PAPP-A 3.47 mlU/ml 1,02 Скорр. МоМ по узи КТР 60 мм ...
Здравствуйте, мы опираемся на показатели биохимического риска+NT, а он у вас низкий, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Никакое дообследование не требуется.
Здравствуйте! Екатерина, 30 лет, первая беременность. На момент скрининга срок 12 недель и 2 дня по ктр. После первого скринига отправили к генетику, хотя кроме преэмплаксии все риски указаны низкие. Врач сказала пониженные показатели papp и хгч. Хгч: 0,310 мом PAPPA-A:...
Рада помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.