Расшифровка 1 скрининга: высокий риск трисомии 21 и поздней ПЭ — вопрос №2830926
Добрый день!
Первая беременность, 35 лет.
По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97)
Скрининг на 13 неделе.
b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ
PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ
PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552 МоМ
Маточные артерии PI: 1.985 Эквивалентно 1.345 МоМ
ТВП по узи - 1,5
Носовая кость - есть (размер почему-то не измерили)
Аномалий по органам нет.
В целом по здоровью жалоб нет. Все остальные анализы в норме.
Мед.компенсированный гипотериоз.
Давление всю беременность пониженное (веду дневник) 100-110/70-80. Белка в моче нет. Отеков нет.
Направили на НИПТ в связи с высокими рисками по синдрому Дауна.
Помогите расшифровать результаты скрининга, чтобы понять, из чего образуются риски и стоит ли беспокоиться.
На НИПТ уже записана.
Возраст: 35
Хронические болезни: мед.компенсированный гипотериоз миопияНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!