Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, завтра амниоцентез, выписали свечи полижинакс 6 дней, сказали начинать. Получается два введения свечи и процедура амниоцентез и после продолжить свечи. Не опасно ли это?? Влияет ли на результат амниоцентеза??
Доброго времени суток, Андрей .
Ознакомилась с вашим вопросом.
Дело в том, что амниоцентез может по рекомендации врача выполняться в разные сроки , но в среднем , чаще всего, его делают с 15 -16 по 19-20 недели беременности , тк на таких сроках он более информативен и безопасен.
Получила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день.
Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ.
Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Возраст 40 лет. Беременность 15 недель риск по трисомии 21 1/18 вчера выполнили амниоцентез сейчас немного покалывает по бокам принимаю но-шпу, магний В6, папаверин. Можно ли завтра сделать узи так как когда делали амниоцентез всё...
Добрый вечер. После первого скрининга отправляют на амниоцентез, один показатель ниже норме и возраст 40 лет. Стоит ли делать эту процедуру? Фото УЗИ и результаты скрининга прикрепила.
Здравствуйте. Учитывая предоставленные данные 1 скрининга, у вас есть высокие риски по преэклапсии и СЗРП, показатели все менее , чем 1:100) данный метод дополнительного обследования лучше провести. Но так же достоверный метод Нипт . Вы принимаете кардиомагнил , как профилактику преэклампсии?
Здравствуйте! Подскажите, при процедуре Амниоцентез, какие протологии можно выявить кроме основных поломок.Синдромы микроделеции смотрят( напр кошачьего крика или Вольфа-Хиршхорна) Редкие микро поломки? Если да, то какая точность?
Здравствуйте. Да, выявляют все известные клинически значимые микроделеции микродупликации, включая оба названных синдрома, а также множество редчайших микрополоомок. Точность выявления 99% для перестроек большого размера. Можно пропустить даже синдромы кошачьего крика и Вольфа-Хиршхорна, если делеция мала, а более мелкие почти гарантированно пропустят. Если у вас есть конкретные опасения по поводу микроделеций, при амниоцентезе важно дополнительно заказать именно хромосомный микроматричный анализ, он способен увидеть мелкие поломки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня после первого скрининга молча отправили к генетику . Приехала , а мне говорят раз одна артерия в пуповине и возраст надо делать амниоцентез. Скажите, пожалуйста, по моим данным действительно ли это так ?
Здравствуйте.
Нет, единственная артерия пуповины и возраст не показание к амниоцентезу.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Если есть желание, можно сделать НИПТ.
Достоверность относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Но это по желанию
Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет
Здравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено:
- КТР - 66 мм,
- ТВП - 2,00 мм,
- кость носа: визуализируется.
По...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
При хорошем скрининге, сдала нипт, пришёл результат недостаток материала по хромосоме х, сделала плацентоцентез, результат 47ххmar, гинетик сказала не смогли определить что за мар, сдала амниоцентез микроматричный анализ, результат Хромосомного дисбаланса не...
Здравствуйте. Ваши генетики правы. Хромосомный микроматричный анализ показал нормальный сбалансированный молекулярный кариотип плода. Это исследование точное и достоверное, позволяет выявить микроструктурные хромосомные перестройки. Не беспокойтесь и спокойно донашивайте беременность.