Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. У меня невынашивание беременности. Детей нет. Сейчас с мужем проходим обследования. Сдала анализ на наследственную тромбофлибию, Д-димер, коагулограмму. Прошу посмотреть результаты и рассказать как действовать дальше. Спасибо
Здравствуйте, Маргарита, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют
Уровень гомоцистеина у вас в норме
Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину- IgG и IgM раздельно
Сдать общий анализ крови, проверить уровень Ферритина, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия, исключить аутоиммунный процесс (проверить антитела к ХГЧ), мужу желательно сдать спермограмму
Добрый день! 8.12 в 14 недель сдавала анализ на наследственную тромбофлибию, получила результать только сейчас (срок 24н1д). Есть 3 показателя с отклонениями, подскажите пожалуйста, насколько это критично? Гинеколог назначила только фоливую кислоту до конца беременности. К...
Добрый день.
Эти анализы говорят о том, что у вас повышен риск нарушения свертываемости в сторону увеличения склонности к тромбообразованию.
однако, если у вас нормальны показатели обычной коагулограммы - значит, эти риски остались нереализованными
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в прошлом цикле был первый неудачный протокол эко , перед вторым протоколом решила сдать кровь на наследственную тромбофилию. Прошу расшифровать результат анализа, я так понимаю есть какие то отклонения , являются ли значительными и возможными причинами...
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте! Беременность 5 недель, назначили анализ на наследственную тромбофилию, в связи с неудачной беременностью в прошлом.
Анализы пришли, подскажите пожалуйста, что делать дальше, и что вообще по этим анализам?
Добрый день! Какие сдать анализы на наследственную тромбофилию ? В ноябре был тромбоз суральных вен левой голени, медикаментозно рассосался. Хирург рекомендовал сдать анализы на наследственную предрасположенность , какие анализы сдать ? 03.04.23 была ЗБ на сроке 6 недель. Мне...
Здравствуйте, Анна, для исключения тромбофилии вам необходимо сдать следующие анализы
- генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5)
- уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S
- уровень гомоцистеина
- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была замершая беременность на сроке 7,5 недель. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты прилагаю. Помогите расшифровать результаты. Является ли это причиной замершей беременности? Если да, то какие препараты необходимо...
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме
Здравствуйте.У меня в 2020 был тромбоз глубоких вен правой ноги,лежал в больнице.Спровоцировало тромбоз постановка блокады в локоть гормонального препарата.После выписки из больницы сдал анализ на наследственную тромбофилию.Выявили Лейденовскую мутацию. Принимаю Эликвис 5 мг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ лучше сдать, причина невынашивание плода на раннем сроке,на наследственную тромбофилию или другие варианты есть?в семье есть человек у которого обнаружили наследственную тромбофилию ( у сестры)