Что вас беспокоит?
Анализ на наследственную тромбофилию
Здравствуйте, в прошлом цикле был первый неудачный протокол эко , перед вторым протоколом решила сдать кровь на наследственную тромбофилию. Прошу расшифровать результат анализа, я так понимаю есть какие то отклонения , являются ли значительными и возможными причинами неудачного эко .
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Анна Павловна, значит причина не наступления беременности не тромбофилия ?
Верно. Проблемы с отсутствием беременности не связаны с тромбофилиями.
Анна Павловна, спасибо за ответ
Рада помочь! Обращайтесь!
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна. По приложенному анализу данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, зачатие и вынашивание беременности, специального лечения не требуют.
Ольга Игоревна, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.
Дополнительно можно сдать гомоцистеин, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G для исключения антифосфолипидного синдрома.
Похожие вопросы по теме
- 30 Декабря 20214 ответа